Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2000 |
Autor(a) principal: |
Oliveira, Cristina Strufaldi de |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-20032024-163657/
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Resumo: |
Objetivos Identificar α-talassemia em indivíduos com hipocromia e microcitose a esclarecer. Material e métodos Amostras de sangue e o prontuário de 23 indivíduos com microcitose e hipocromia, selecionados dentre 7200 pacientes de um hospital público da cidade de São Paulo foram investigados para a deleção -α3,7. Estes indivíduos apresentaram níveis normais de hemoglobina e metabolismo do ferro e eletroforese de hemoglobina sem alterações. Foi efetuado pesquisa intra-eritrocitária de hemoglobina H através do método do \"Azul de cresil brilhante 1%\" e análise do DNA pela técnica da PCR, com a utilização de primers para detecção da deleção -α3,7 nos genes que codificam a α-globina. Resultados Onze dos 23 indivíduos estudados (47,83 %) apresentaram α-talassemia, sendo 90,91 % (10/11) heterozigotos e 9,09 % (1/11) homozigoto para a deleção -α3,7. Entretanto, somente 36,36 %(4/11) dos indivíduos apresentaram pesquisa intra-eritrocitária de HbH positiva. Doze indivíduos apresentaram genótipos normais para a deleção -α3,7. Conclusão A técnica da PCR utilizada neste estudo é uma técnica simples, prática e de baixo custo, podendo ser facilmente implantada na rotina de um laboratório. |