Biologia reprodutiva e uso de biotécnicas em machos de peneídeos
Ano de defesa: | 2016 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Tese |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural de Pernambuco
Departamento de Morfologia e Fisiologia Animal Brasil UFRPE Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal Tropical |
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/4691 |
Resumo: | O desenvolvimento de tecnologias aplicadas à aquicultura colabora significativamente com a expansão deste segmento. Na carcinicultura as biotécnicas reprodutivas vêm sendo aprimoradas ao longo dos anos, mas ainda apresenta muitas lacunas a serem exploradas. Objetivou-se com o presente trabalho colaborar com o conhecimento das características reprodutivas, além de sugerir uma nova abordagem para a criopreservação do sêmen de camarões peneídeos, com o método de vitrificação. O primeiro capítulo apresenta uma revisão de literatura atualizada abordando os principais tópicos sobre a reprodução de machos de peneídeos. O segundo capítulo traz uma descrição inédita, por microscopia eletrônica de varredura, do espermatóforo e espermatozoide do camarão-rosa Farfantepenaeus subtilis, os quais apresentaram características similares aos dos membros do gênero Farfantepenaeus, onde se destaca o posicionamento periférico da massa espermática, próxima à cutícula externa do espermatóforo. O terceiro capítulo teve como objetivo avaliar a viabilidade do sêmen cadavérico em camarões da espécie Litopenaeus vannamei armazenados por até 96h em diferentes temperaturas (26, 4 e -18ºC). O sêmen mantido a 4ºC apresentou condições excelentes por até 96h de armazenamento. Enquanto que a pior condição foi encontrada a -18ºC, onde foram observadas altas taxas de mortalidade em todos os períodos testados. No quarto capítulo objetivou-se desenvolver um protocolo de criopreservação do sêmen do camarão L.vannamei, por vitrificação. Através de testes de toxicidade foram selecionados os crioprotetores mais adequados à técnica. Metanol e lecitina, crioprotetores intra e extracelulares, respectivamente, foram utilizados combinados ou não. Após vitrificação, o sêmen foi estocado em nitrogênio líquido por até 120 dias. As altas taxas de viabilidade espermática observadas sugerem a eficiência do método de vitrificação para a criopreservação do sêmen do camarão L.vannamei. No quinto capítulo, objetivou-se avaliar a eficiência do método de vitrificação através das taxas de fertilização em fêmeas inseminadas artificialmente. Assim como a viabilidade espermática, a taxa de fertilização foi satisfatória em todos os tratamentos. Portanto, diante dos resultados satisfatórios de fertilização, sugere-se que o método de vitrificação pode ser eficiente para criopreservação do sêmen do camarão peneídeo L. vannamei. |