Efeitos de alendronato de sódio, sinvastatina, crisina e tintura de Camellia sinensis na osteoporose induzida por dexametasona em ratas
Ano de defesa: | 2008 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Viçosa
BR Bioquímica e Biologia molecular de plantas; Bioquímica e Biologia molecular animal Mestrado em Bioquímica Agrícola UFV |
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | http://locus.ufv.br/handle/123456789/2405 |
Resumo: | O presente trabalho teve como objetivo avaliar a influência do alendronato de sódio, sinvastatina, flavonóide crisina e tintura da planta Camellia sinensis usado isoladamente e em associação, na osteoporose induzida pela administração de dexametasona (dose de 7mg/kg de peso), em ratas da linhagem Wistar (Rattus norvegicus albinus). As dosagens foram: alendronato de sódio dose 1 (0,20 mg), dose 2 (0,40 mg) e dose 3 (0,60 mg); sinvastatina dose 1 (0,40 mg), dose 2 (0,70 mg) e dose 3 (1,0 mg); crisina dose 1 (35mg), dose 2 (60 mg) e dose 3 (90 mg) e extrato hidroalcoólico de Camellia sinensis dose 1(0,01 mg), dose 2 (0,02 mg) e dose 3 (0,03 mg), administradas diariamente por via oral. Após o período de indução da osteoporose, iniciaramse os tratamentos. Os animais foram distribuídos em quatorze grupos: G1 = Ração (Controle); G2 = Ração + Dexametasona (Controle com osteoporose); G3 = Ração + exametasona + Alendronato de sódio dose 1; G4 = Ração + Dexametasona + Alendronato de sódio dose 2; G5 = Ração + Dexametasona + Alendronato de sódio dose 3; G6 = Ração + Dexametasona + Alendronato de sódio dose 1 + Sinvastatina dose 1; G7 = Ração + Dexametasona + Alendronato de sódio dose 2 + Sinvastatina dose 2; G8 = Ração + Dexametasona + Alendronato de sódio dose 3 + Sinvastatina dose 3; G9 = Ração + Dexametasona + Crisina dose 1; G10 = Ração + Dexametasona + Crisina dose 2; G11 = Ração + Dexametasona + Crisina dose 3; G12 = Ração + Dexametasona + Extrato hidroalcoólico de Camellia sinensis dose 1; G13 = Ração + Dexametasona + Extrato hidroalcoólico de Camellia sinensis dose 2; G14 = Ração + Dexametasona + Extrato hidroalcoólico de Camellia sinensis dose 3. Após completar 30 dias, a partir da data de início do tratamento, os sete animais de cada grupo foram eutanasiados por sobredosagem anestésica, utilizando 180 mg/Kg de ketamina e 10 mg/Kg de xilasina, administrados por via intraperitoneal. Foram coletados, então, de cada animal, 5,0 mL de sangue por punção cardíaca, para realização das análises hematológicas e quantificação bioquímica dos níveis séricos de cálcio, fósforo, glicose, fosfatase alcalina total, uréia, creatinina, proteínas, colesterol total, triacilgliceróis, gama GT e albumina. Os resultados das análises bioquímicas quanto aos valores de cálcio, fósforo, glicose, fosfatase alcalina total, uréia, creatinina, proteínas, colesterol total, triacilgliceróis, gama GT e albumina mostraram diferenças estatisticamente significativas entre os grupos tratados e os animais doentes (controle com osteoporose). Também houve diferenças significativas nas dosagens dos parâmetros hematológicos, entretanto, para alguns parâmetros avaliados como: mielócitos, volume corpuscular médio, hemoglobina corpuscular média, concentração de hemoglobina corpuscular média e amplitude de distribuição do tamanho das hemácias, não foram observadas diferenças estatisticamente significativas entre o grupo controle com osteoporose e os outros grupos tratados. As microfotografias eletrônicas de varredura mostraram que houve um aumento da porosidade nos ossos dos animais doentes (controle com osteoporose) e uma diminuição destes poros nos animais tratados. Isto também pôde ser observado através da avaliação da histopatologia óssea, que mostrou uma recuperação no tamanho das trabéculas ósseas nos animais tratados quando comparados ao controle osteopórotico. |