Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2010 |
| Autor(a) principal: |
Oliveira, Luciana Reboredo de
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| Orientador(a): |
Mallet, Jacenir Reis dos Santos
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| Banca de defesa: |
Toma, Helena Keiko,
Gonçalves, Teresa Cristina Monte |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10730
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Resumo: |
Trypanosoma cruzi o agente etiológico da doença de Chagas, apresenta uma considerável heterogeneidade entre as populações de isolados dentro do ciclo silvestre e doméstico. O alvo deste estudo é avaliar a diversidade genética de treze isolados de espécimes de Triatoma vitticeps que foram coletados da localidade de Triunfo, 2º Distrito do Município de Santa Maria Madalena (RJ) e um isolado da localidade de Vista Alegre, Município de Conceição de Macabu (RJ). Com o uso do PCR baseado nos genes de mini-exon através dos iniciadores TcI, TcII, Z3, Tr e ME, os 14 isolados apresentaram um perfil de bandas com 150 pb característica de zimodema III e bandas com uma menor intensidade com ~ 250pb característica de TcII, sugerindo a presença de possíveis populações mistas nesses isolados. A amplificação por PCR do gene do RNA ribossomal (24Sα) através dos iniciadores D71 e D72 resultou em fragmentos de 125pb características da linhagem TcII para todos os isolados estudados. O clone F30 foi utilizado como um marcador de caracterização de T. cruzi I e T. cruzi II, através dos iniciadores F30 F e F30 R utilizando um protocolo simples que envolve amplificação, digestão e análise em gel de agarose, demonstrando através da digestão com as enzimas RsaI e MspI um padrão mais característico com o perfil TcII e/ou Z3. A amostra SMM1 não amplificou fragmentos para o clone F30. Para verificar possíveis híbridos entre as cepas analisadas foi feito PCR baseado em uma análise de polimorfismos no gene MSH2, utilizando-se os iniciadores tmuts 30 e tmuts 41. Os produtos de digestão com a enzima de restrição HhaI (Haemophilus haemolyticus), resultaram em fragmentos de 173pb, 207pb e 294pb para cada isolado, o que indica um padrão característico para a linhagem Tc II, demonstrando então, que não há híbridos entre nossos isolados. Estes resultados evidenciam a diversidade de parasitos que infectam espécimes de T. vitticeps, enfatizando o hábito silvestre desta espécie e a complexidade epidemiológica da região estudada que apresenta possíveis populações mistas. Nossos resultados corroboram ainda, com outras descrições da literatura e contribuem para o conhecimento e registros de alguns perfis adicionais de isolados silvestres de T. cruzi em regiões ainda não afetadas por esta doença. |
