Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2022 |
| Autor(a) principal: |
Araujo, Daniela Rodrigues |
| Orientador(a): |
Perin, Gelson |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/9780
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Resumo: |
Nesta tese é descrito um novo método para a síntese de 5-metilselanil 4,5-di-hidroisoxazóis promovida por irradiação ultrassônica e Oxone. Os produtos desejados foram obtidos via reação radicalar entre disselenetos de diorganoíla e oximas β,γ-insaturadas utilizando etanol como solvente. O método pode ser estendido para a utilização de diversas oximas β,γ insaturadas bem como variados disselenetos de diorganoíla obtendo-se onze compostos com rendimentos de bons a excelentes (60-93%) e em curtos tempos reacionais (15-40 min). Adicionalmente, é descrito o primeiro método para a síntese de Nóxidos isoquinolinas funcionalizadas com selênio ou telúrio, através do uso de Oxone e ultrassom. A reação ocorre entre dicalcogenetos de diorganoíla e 2-alquinilbenzaldoximas utilizando etanol como solvente. Este método demonstrou ser eficiente para uma vasta gama de dicalcogenetos de diorganoíla e 2-alquinilbenzaldoximas, possibilitando a síntese de vinte e duas N-óxidos isoquinolinas com rendimentos de bons a excelentes (70-93%) e em curtos tempos reacionais (50-70 min). |
