Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2014 |
Autor(a) principal: |
Duarte, Luis Fernando Barbosa |
Orientador(a): |
Alves, Diego da Silva |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8949
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Resumo: |
No presente trabalho, a 4,7-dicloroquinolina foi utilizada como material de partida, em reações com diferentes tióis para a síntese de diversas 4- organoilsulfenil-7-cloroquinolinas (3a-l) utilizando como solvente DMSO (dimetilsulfóxido) na ausencia de aditivos e/ou catalisadores. Este método simples e geral, proporcionou a formação dos produtos desejados com bons a excelentes rendimentos (52-98%) e com regioseletividade (Esquema 1). |