Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2008 |
Autor(a) principal: |
Ferreira, Patrícia da Costa |
Orientador(a): |
Lenardão, Eder João |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Departamento: |
Instituto de Química e Geociências
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5011
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Resumo: |
No presente trabalho desenvolveu-se uma nova metodologia sintética mais limpa para preparação de 3-tioorganoilcitronelais e outros compostos carbonílicos contendo o grupo organoenxofre em β. O método envolve a adição 1,4 de tióis a alcenos deficientes de elétrons: aldeídos, cetonas, ésteres, ácidos e nitrilas α,β-insaturados, utilizando KF/alumina em meio livre de solvente. Os 3-tioorganoilcitronelais foram testados para atividade bactericida e mostraram alta atividade contra Staphylococcus sp. |