Síndrome de Aicardi: Apresentação de Dois casos Clínicos

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Main Author: Teresa Oliveira, Felisbela Rocha
Publication Date: 2014
Other Authors: Teixeira, João, Temudo, Teresa
Format: Article
Language: por
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: https://doi.org/10.25754/pjp.2005.4866
Summary: Resumo A síndrome de Aicardi é um distúrbio dominante ligado ao cromossoma X caracterizado por espasmos infantis, agenesia do corpo caloso e lacunas coriorretinianas. Clinicamente apresenta-se com atraso do desenvolvimento psicomotor grave, com uma sobrevivência que pode ir de meses a anos de vida. Os autores descrevem dois casos clínicos de síndrome de Aicardi seguidos na consulta de Neuropediatria do Hospital Geral de Santo António.Os autores discutem a heterogeneidade clínica da síndrome e a severidade do prognóstico. Palavras-Chave: Epilepsia, síndrome de Aicardi, agenesia do corpo caloso
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