Dermatose Bolbosa Crónica Linear por IgA: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da Literatura

Bibliographic Details
Main Author: Rocha, Felisbela
Publication Date: 2014
Other Authors: Silva, Ana, Fonseca, Paula, Teixeira, Paulo, Vieira, Ana Paula, Oliveira, J. M Gonçalves
Format: Article
Language: por
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: https://doi.org/10.25754/pjp.2004.5026
Summary: A doença bolhosa crónica da infância ou doença IgA linear da infância é uma doença adquirida de provável origem auto-imune, caracterizada pelo envolvimento da pele e mucosas por vesículas, bolhas e erosões. O diagnóstico diferencial faz-se com outras doenças auto--imunes, como o penfigóide bolhoso e dermatite herpetiforme. O impetigo bolhoso e o herpes simplex também devem ser considerados no diagnóstico diferencial. O principal meio de diagnóstico é a biópsia da pele com observação por imunofluorescência directa, devendo esta ser realizada em todos os casos suspeitos. Na imunofluorescência observam-se depósitos lineares de IgA ao longa da membrana basal. Sendo esta patologia rara, na maior parte dos casos, o seu diagnóstico é tardio. Os autores apresentam o caso clínico de uma criança do sexo masculino, com quatro anos de idade, sem antecedentes relevantes que recorreu ao Serviço de Urgência por dermatose bolhosa com aproximadamente quatro meses de evolução.
id RCAP_f1eaaf27d930de1aa9ceeae1365ef4b6
oai_identifier_str oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5026
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
repository_id_str https://opendoar.ac.uk/repository/7160
spelling Dermatose Bolbosa Crónica Linear por IgA: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da LiteraturaCase reportsA doença bolhosa crónica da infância ou doença IgA linear da infância é uma doença adquirida de provável origem auto-imune, caracterizada pelo envolvimento da pele e mucosas por vesículas, bolhas e erosões. O diagnóstico diferencial faz-se com outras doenças auto--imunes, como o penfigóide bolhoso e dermatite herpetiforme. O impetigo bolhoso e o herpes simplex também devem ser considerados no diagnóstico diferencial. O principal meio de diagnóstico é a biópsia da pele com observação por imunofluorescência directa, devendo esta ser realizada em todos os casos suspeitos. Na imunofluorescência observam-se depósitos lineares de IgA ao longa da membrana basal. Sendo esta patologia rara, na maior parte dos casos, o seu diagnóstico é tardio. Os autores apresentam o caso clínico de uma criança do sexo masculino, com quatro anos de idade, sem antecedentes relevantes que recorreu ao Serviço de Urgência por dermatose bolhosa com aproximadamente quatro meses de evolução.Sociedade Portuguesa de Pediatria2014-09-09info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25754/pjp.2004.5026por2184-44532184-3333Rocha, FelisbelaSilva, AnaFonseca, PaulaTeixeira, PauloVieira, Ana PaulaOliveira, J. M Gonçalvesinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2024-05-06T15:09:41Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5026Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T14:36:57.403351Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
dc.title.none.fl_str_mv Dermatose Bolbosa Crónica Linear por IgA: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da Literatura
title Dermatose Bolbosa Crónica Linear por IgA: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da Literatura
spellingShingle Dermatose Bolbosa Crónica Linear por IgA: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da Literatura
Rocha, Felisbela
Case reports
title_short Dermatose Bolbosa Crónica Linear por IgA: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da Literatura
title_full Dermatose Bolbosa Crónica Linear por IgA: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da Literatura
title_fullStr Dermatose Bolbosa Crónica Linear por IgA: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da Literatura
title_full_unstemmed Dermatose Bolbosa Crónica Linear por IgA: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da Literatura
title_sort Dermatose Bolbosa Crónica Linear por IgA: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da Literatura
author Rocha, Felisbela
author_facet Rocha, Felisbela
Silva, Ana
Fonseca, Paula
Teixeira, Paulo
Vieira, Ana Paula
Oliveira, J. M Gonçalves
author_role author
author2 Silva, Ana
Fonseca, Paula
Teixeira, Paulo
Vieira, Ana Paula
Oliveira, J. M Gonçalves
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Rocha, Felisbela
Silva, Ana
Fonseca, Paula
Teixeira, Paulo
Vieira, Ana Paula
Oliveira, J. M Gonçalves
dc.subject.por.fl_str_mv Case reports
topic Case reports
description A doença bolhosa crónica da infância ou doença IgA linear da infância é uma doença adquirida de provável origem auto-imune, caracterizada pelo envolvimento da pele e mucosas por vesículas, bolhas e erosões. O diagnóstico diferencial faz-se com outras doenças auto--imunes, como o penfigóide bolhoso e dermatite herpetiforme. O impetigo bolhoso e o herpes simplex também devem ser considerados no diagnóstico diferencial. O principal meio de diagnóstico é a biópsia da pele com observação por imunofluorescência directa, devendo esta ser realizada em todos os casos suspeitos. Na imunofluorescência observam-se depósitos lineares de IgA ao longa da membrana basal. Sendo esta patologia rara, na maior parte dos casos, o seu diagnóstico é tardio. Os autores apresentam o caso clínico de uma criança do sexo masculino, com quatro anos de idade, sem antecedentes relevantes que recorreu ao Serviço de Urgência por dermatose bolhosa com aproximadamente quatro meses de evolução.
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014-09-09
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://doi.org/10.25754/pjp.2004.5026
url https://doi.org/10.25754/pjp.2004.5026
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv 2184-4453
2184-3333
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pediatria
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pediatria
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
instacron:RCAAP
instname_str FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
collection Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
repository.name.fl_str_mv Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
repository.mail.fl_str_mv info@rcaap.pt
_version_ 1833594756198825984