Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Silva, Liliane Cristina da
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Meningiomas; microRNA; Recidiva tumoral; Tumor recurrence
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-06052022-114200/

A expressão de miRNAs está associada a uma variedade de doenças, incluindo neoplasias. Nos últimos anos, uma grande quantidade de miRNAs anormalmente expressas revela-se eficaz para compreender a oncogênese, o desenvolvimento, a progressão e o prognóstico dos meningiomas. Além disso, sabe-se que os miRNAs atuam como oncogenes ou supressores de tumor e que os mesmos regulam vias moleculares essenciais como fatores de transcrição envolvidos no fenótipo de pluripotência de células-tronco. A superexpressão destes fatores de transcrição está associada a formação de metástases e recidiva tumoral em muitos tipos de tumores, incluindo os meningiomas. Portanto, nosso objetivo foi analisar a expressão dos microRNAs miR-34a, miR-145 e miR-221 reguladores de via de pluripotência de células-tronco e correlacionar com a recidiva tumoral em mengiomas grau I. Utilizamos 30 amostras, pertencentes a 15 pacientes que apresentaram recidiva de meningiomas grau I. Observamos baixos níveis de expressão do miR-34a no grupo das recidivas tumorais quando comparado com os grupos de indivíduos controles e tumores primários o que talvez possa estar associado ao papel de supressor tumoral deste miR. O miR-145 também apresentou diminuição nos níveis de expressão observada entre o grupo controle e o grupo de recidivas tumorais também observamos diminuição do miR-145 entre os grupos o grupo controle e o grupo de tumores primários. O miR-221 não apresentou diferença entre os grupos estudados.