Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Silva, Liliane Cristina da |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-29072024-090753/
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Resumo: |
A expressão de miRNAs está associada a várias doenças, incluindo neoplasias. Nos últimos anos, uma grande quantidade de miRNAs anormalmente expressas revela-se eficaz para compreender a oncogênese, o desenvolvimento, a progressão e o prognóstico dos meningiomas. Além disso, sabe-se que os miRNAs atuam como oncogenes ou supressores de tumor e que os mesmos regulam vias moleculares essenciais como fatores de transcrição envolvidos no fenótipo de pluripotência de células-tronco. A superexpressão destes fatores de transcrição está associada a formação de metástases e recidiva tumoral em muitos tipos de tumores, incluindo os meningiomas. Portanto, nosso objetivo foi analisar a expressão de microRNAs miR-339, miR-300 e miR-203 reguladores de via de pluripotência de células-tronco e correlacionar com a recidiva tumoral em mengiomas grau I, grau II e grau III. Utilizamos um total de 47 amostras de meningiomas, 10 amostras de meningiomas primários grau I, 10 amostras de meningiomas primários grau II, comparadas com suas respectivas recorrências tumorais, e 5 amostras de meningiomas primários grau III, e suas únicas 2 recorrências tumorais. A metodologia utilizada foi a técnica de PCR em tempo real. Observamos baixos níveis de expressão dos miRs miR-300 e mir-203 tanto no grupo de tumor primário quanto no grupo de recorrência tumoral quando comparados aos grupos de indivíduos controle, o que talvez pudesse estar associado ao papel supressor de tumor desses miRs. O miR-339-5p não apresentou diferença entre os grupos estudados. |
