Quimioterapia de consolidação na neoplasia trofoblástica gestacional de baixo risco: protocolo de revisão sistemática

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Silva, Mariza Branco da
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/236424
Resumo: As evidências atualmente disponíveis não demonstram claramente os benefícios da quimioterapia de consolidação para todas as mulheres com neoplasia trofoblástica gestacional (NTG) de baixo-risco. Dada a raridade da NTG, a realização de estudos clinicos controlados e randomizados clássicos nessa área, apresenta grandes obstáculos. Dessa forma, uma revisão sistemática (RS) da literatura se apresenta como a melhor opção para o estudo de questões terapêuticas relacionadas à essa doença. Para tanto, um protocolo de revisão sistemática deve ser elaborado a priori, a fim de registrar de modo claro e transparente todo o processo da RS, bem como definir as análises que serão realizadas e, assim, minimizar o risco de erros sistemáticos ou vieses. Tendo isso em vista, o principal objetivo deste trabalho foi desenvolver o protocolo para uma revisão sistemática da literatura visando investigar se a quimioterapia de consolidação é necessária em todos os casos de NTG pós-molar de baixo risco após a normalização do hCG através de quimioterapia de primeira linha com agente único. A técnica PICOT foi utilizada na construção da pergunta de pesquisa: “A quimioterapia de consolidação é necessária em todos os casos de NTG pós-molar de baixo risco para prevenir recorrência após a normalização do hCG, alcançada com quimioterapia de primeira linha com agente único?”. A checklist PRISMA-P serviu como base para o desenvolvimento das estratégias de busca e triagem, definição dos critérios de elegibilidade dos estudos de interesse, planejamento da extração e análises dos dados, bem como das análises de qualidade dos dados. Uma vez finalizado, o protocol foi registrado na base PROSPERO (International Prospective Register of Ongoing Systematic Reviews) e publicado na BMJ Open, revista médica revisada por pares e de acesso aberto.