Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1995 |
| Autor(a) principal: |
Almeida, Paulo Afonso de
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| Orientador(a): |
Fraiz Junior, Silas Varella
,
Braz Filho, Raimundo |
| Banca de defesa: |
Fraiz Junior, Silas Varella,
Morais, Anselmo Alpande,
Souza, Maria Cecília Bastos Vieira de,
Carvalho, Mário Geraldo de |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14736
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Resumo: |
Este trabalho descreve a síntese de quatro 1,3-diarilpropanos. O 1-(4'- hidroxi-5'-metil-2'-metoxifenil)-3-(2"-hidroxi-4",5"-metilenodioxifenil)-propano IX-B, foi sintetizado para comprovação inequívoca do produto natural IX isolado da Iryanthera laevis (Myristicaceae). O 1-(4'-hidroxi-2'-metoxifenil)-3-(4"-hidroxifenil)- propano XV (Broussonina B) e o 1-(2'-hidroxi-4'-metoxifenil)-3-(4"-hidroxifenil)- propano XIV (Broussonina A), são fitoalexinas isoladas da Broussonetia papyrifera Vent (Moraceae) e que possuem atividades antifúngica e antibacteriana. O 1-(2',4'- dimetoxifenil)-3-(4"-hidroxifenil)-propano XVIII é um produto sintético oriundo da hidrogenação catalítica da 4-benziloxi-2',4'-dimetoxichalcona. A rota sintética utilizada envolveu a hidrogenação catalítica (Pd-C 10%) de chalconas obtidas por condensação aldólica de acetofenonas e benzaldeídos devidamente substituídos. Os 1,3-diarilpropanos foram caracterizados por I.V, Espectrometria de massas e RMN (1H, 13C, COSY e HETCOSY). |
