Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2003 |
| Autor(a) principal: |
Tarciso Martins Pereira, Daniel |
| Orientador(a): |
do Carmo Alves de Lima, Maria |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1485
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Resumo: |
Aos núcleos imidazolidínico e tiazolidínico, devido à sua reatividade química e conseqüente afinidade por biomacromoléculas, são atribuídos diversas atividades biológicas, fato que direcionou nossas pesquisas na busca de novos agentes biologicamente ativos das séries 5-arilideno-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona e 5-benzilideno-3-(4-flúor-benzil)-4-tioxo-imidazolidin-2-ona. A substituição em posição 3 do anel heterocíclico, em meio alcalino, foi realizada pela utilização do cloreto de 4-metil-benzil para o núcleo tiazolidínico e do brometo de 4-flúor-benzil para o núcleo imidazolidínico. A 3-(4-flúor-benzil)-imidazolidina-2,4-diona sofreu uma tionação na carbonila da posição 4. Em seguida, a substituição em posição 5 dos derivados tiazolidínicos e imidazolidínicos foi realizada por uma adição do tipo Michael da 3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona e da 3-(4-flúor-benzil)-4-tioxoimidazolidin- 2-ona com derivados 3-aril-2-ciano-acrilatos de etila substituídos. As estruturas químicas dos compostos sintetizados foram devidamente comprovadas por espectroscopia de infravermelho e de ressonância magnética nuclear de hidrogênio. Os ensaios antiinflamatórios foram realizados através do método de indução do edema de pata com a carragenina em ratos Wistar, para os derivados 5-arilideno-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona, utilizando a indometacina como padrão |
