Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2013 |
| Autor(a) principal: |
Campos Júnior, José Coan |
| Orientador(a): |
Siqueira, Geonir Machado |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção
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| Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/6073
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Resumo: |
Dados da literatura mostram que os anéis pirimidínicos e tiazolidinônicos apresentam atividade antioxidante, com isso o presente trabalhoteve como objetivo sintetizar compostos heterociclos contendo essas duas classes e avaliar conjuntamente a atividade antioxidante das mesmas. A síntese de onze 3-(pirimidin- 2-il)-tiazolidinonasfoi realizada utilizando peneira molecular como um agente dessecante e no fim obteve-se bons rendimentos comparados a metodologia tradicional utilizando destilação azeotrópica com aparelho Dean-Stark. Por uma vez, a capacidade antioxidante dos compostos sintetizados foi avaliadaatravés de ensaios com os radicais DPPH• (2,2-difenil-1-picrilhidrazil) e ABTS+• (ácido 2,20- azinobis (3-etilbenzotiazolino-6-sulfônico)). Seis compostos mostraram atividade antioxidante frente ao DPPH• com considerável EC50 (16,13-49,94 ug/mL) e também excelente atividade em relação ao ABTS+• (10,32-53,52 TEAC).Portanto, os compostos 3-(pirimidin-2-il)-tiazolidinonas podem ser facilmente sintetizados por esta nova metodologia mais simples e servem de potenciais precursores para o desenvolvimento de um novo composto antioxidante. |
