Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2016 |
| Autor(a) principal: |
Gouvêa, Daniela Pires |
| Orientador(a): |
Cunico Filho, Wilson João |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
|
| Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
|
| País: |
Brasil
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Área do conhecimento CNPq: |
|
| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8926
|
Resumo: |
No presente trabalho sintetizou-se os heterociclos tiazolidinonas, através da reação multicomponente “one-pot” entre 4-(2-aminoetil)morfolina e 4-(3-aminopropil)morfolina, benzaldeídos substituídos e ácido mercaptoacético. Foi utilizada a metodologia de aquecimento convencional com rendimentos de moderados a ótimos (45-99%) em tempos reacionais de 16 horas. A metodologia utilizando irradiação ultrassônica também foi utilizada, onde os produtos foram obtidos após 25 minutos de reação, sem a necessidade de purificação, com rendimentos de moderados a bons (33-93%), através da reação multicomponente. Além disso, obteve-se tiazolidinonas derivadas de aminas aromáticas (2-aminopiridina e 2-aminopirimidina) e aminas alifáticas (2-picolilamina, 4-(2-aminoetil)morfolina e piperonilamina) através da metodologia de aquecimento térmico convencional com o uso do glicerol como solvente e a síntese de tiazolidinonas com o uso do catalisador zeólita CuX. Ainda, sintetizaram-se os heterociclos tiazinanonas a partir da 2-morfolinoetilamina, por meio da metodologia de aquecimento térmico convencional e irradiação ultrassônica. Desta forma foram obtidos 48 heterociclos inéditos na literatura e a estrutura destes compostos foram confirmadas por RMN de 1H e 13C, espectrometria de massas, massas de alta resolução e análise elementar. |
