Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2013 |
| Autor(a) principal: |
Saraiva, Maiara Torchelsen |
| Orientador(a): |
Alves, Diego da Silva |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/9004
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Resumo: |
No presente trabalho, descreve-se o uso de compostos orgânicos de selênio em reações Click Chemistry através da cicloadição 1,3-dipolar entre uma série de arilselanilalquinos e benzilazidas substituídas, sendo estas reações catalisadas por sais de cobre. Desta forma, com a melhor condição reacional estabelecida, foram realizadas diversas reações para analisar a versatilidade do método, no qual reagiu-se o (prop-2-in-1-ilselanil)benzeno 1a com variadas azidas orgânicas 2aj, obtendo os produtos arilselanilalquil-1,2,3-triazóis 3a j com ótimos rendimentos, que variaram de 74 a 96%. Estendendo-se este protocolo para a síntese dos arilselanilalquil-1,2,3-triazóis 3m-s, utilizando a benzilazida 2a com diferentes arilselanilalquinos 1b-h, fornecendo os produtos desejados em excelentes rendimentos (81 a 90 %). |
