Síntese de análogos da curcumina e avaliação in vitro da sua atividade antitumoral em câncer de bexiga

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2015
Autor(a) principal: Flores, Chayane Porto
Orientador(a): Collares, Tiago Veiras
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10649
Resumo: O câncer de bexiga é uma das principais causas de morte por câncer no mundo. A curcumina, um composto fenólico de coloração amarela encontrado no rizoma da cúrcuma, tem demostrado potencial quimiopreventivo e quimioterápico. Nesse contexto, o presente trabalho objetivou sintetizar cinco derivados de curcumina, a partir de cinco diferentes aldeídos aromáticos, bem como avaliar o potencial citotóxico dos compostos contra uma linhagem celular de câncer de bexiga 5637 e uma linhagem não tumoral CHO-K1. Os compostos foram obtidos com rendimentos entre 50% e 90% e analisados por Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massa (GC-MS). O composto 5 exibiu a maior atividade citotóxica entre os compostos testados contra a linhagem 5637, inibindo 50% do crescimento celular após 24 horas de exposição a uma concentração de 9,5μM. Além disso, os compostos 2, 3 e 4 demonstraram boas atividades contra a linhagem de câncer da bexiga, inibindo mais do que 50% do crescimento das células após 24h de exposição. Os compostos demostraram ainda uma menor citotoxidade sobre a linhagem não tumoral CHO-K1.