Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2015 |
| Autor(a) principal: |
Flores, Chayane Porto |
| Orientador(a): |
Collares, Tiago Veiras |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10649
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Resumo: |
O câncer de bexiga é uma das principais causas de morte por câncer no mundo. A curcumina, um composto fenólico de coloração amarela encontrado no rizoma da cúrcuma, tem demostrado potencial quimiopreventivo e quimioterápico. Nesse contexto, o presente trabalho objetivou sintetizar cinco derivados de curcumina, a partir de cinco diferentes aldeídos aromáticos, bem como avaliar o potencial citotóxico dos compostos contra uma linhagem celular de câncer de bexiga 5637 e uma linhagem não tumoral CHO-K1. Os compostos foram obtidos com rendimentos entre 50% e 90% e analisados por Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massa (GC-MS). O composto 5 exibiu a maior atividade citotóxica entre os compostos testados contra a linhagem 5637, inibindo 50% do crescimento celular após 24 horas de exposição a uma concentração de 9,5μM. Além disso, os compostos 2, 3 e 4 demonstraram boas atividades contra a linhagem de câncer da bexiga, inibindo mais do que 50% do crescimento das células após 24h de exposição. Os compostos demostraram ainda uma menor citotoxidade sobre a linhagem não tumoral CHO-K1. |
