Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2012 |
| Autor(a) principal: |
Libero, Francieli Maria |
| Orientador(a): |
Perin, Gelson |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/6002
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Resumo: |
A presente dissertação descreve inicialmente a síntese de uma série diferenciada de arilcalcogeno alquilnitrilas, obtidas a partir da reação de substituição de cloro alquilnitrilas 1a-e por ânions arilseleno ou feniltelurolato, gerados in situ através da reação entre disselenetos de diarila ou diteluretos de difenila com NaBH4 em THF/EtOH, à temperatura ambiente e sob atmosfera de nitrogênio, fornecendo as arilcalcogeno alquilnitrilas 2a-m em 8 horas, com bons rendimentos. Numa etapa subsequente são descritas as reações de cicloadição entre as arilcalcogeno alquilnitrilas 2a-m com azida de sódio em solução aquosa, sob refluxo e com uso de sais de zinco como catalisador, gerando os 5-arilseleno e 5-arilteluroalquil-1H-tetrazóis 3a-m em 24 horas e com rendimentos satisfatórios. A metodologia utilizada é eficiente para a síntese de novos tetrazóis contendo selênio ou telúrio em sua estrutura. |
