Análise temporo-espacial da célula glial entérica e do processo inflamatório colônico a partir da neurodegeneração induzida por 6-hidroxidopamina no modelo animal da doença de Parkinson

• Ano de defesa: 2025
• Autor(a) principal: Thomasi, Beatriz Bastos de Moraes
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: sistema nervoso entérico, glia entérica, inflamação, doença de Parkinson, 6-OHDA; Sistema nervoso autônomo, Trato gastrointestinal, Célula neuroglia, Doença de Parkinson
• Link de acesso: https://app.uff.br/riuff/handle/1/37713

O sistema nervoso entérico (SNE) é uma extensa rede neuroglial que se estende por todo o trato gastrointestinal (TGI). A célula da glia entérica é o maior população celular deste sistema, tendo um amplo papel na fisiologia do TGI diante de sua comunicação sistêmica multidirecional. Dentre as funções desempenhadas pela glia entérica, estão a regulação da motilidade e a imunomodulação no TGI. O TGI é frequentemente associado com patologias inflamatórias dada sua atividade imune e exposição ao meio externo e, na última década, passou a ser estudado no curso da doença de Parkinson (DP). A DP foi classicamente descrita como uma doença neurodegenerativa central manifestada em sintomas motores diante da neurodegenração da via nigroestriatal dopaminérgica. Entretanto, trata-se de uma doença multissistêmica, heterogênea e com forte incidência de sintomas gastrointestinais. Modelos animais da DP têm sido utilizados para investigar a fisiopatologia da doença, sendo um dos principais modelos o de administração intracerebral de 6-hidroxidopamina (6-OHDA). Este modelo manifesta uma série de sintomas não-motores da DP, como a disfunção gastrointestinal. Dados prévios do grupo utilizando este modelo indicam aumento da proteína IBA1 e GFAP na camada mucosa além aumento de GFAP na camada neuromuscular do cólon. O objetivo do presente trabalho foi investigar alterações da célula glial entérica e o processo inflamatório colônicos nas diferentes camadas do TGI em um curto período do processo neurodegenerativo parkinsoniano. Para a indução do modelo da DP, camundongos C57Bl/6 adultos foram submetidos à administração estriatal unilateral de 6-OHDA. Um segundo grupo de animais operados não lesionados foi utilizado como controle e ambos os grupos foram analisados em tempos de sobrevida de 48h, 1 semana e 2 semanas pós-lesão. O ensaio de constipação demonstrou que animais 6-OHDA apresentam menor proporção relativa de água nas fezes 1w pós-indução do modelo, sinalizando a ocorrência de dismotilidade. Através de coloração histológica, diferentes aspectos histopatológicos foram observados no TGI colônico nos animais modelo da DP como aumento da área do gânglio mioentérico, alterações epiteliais e infiltrados inflamatórios na mucosa colônica. Através de western blotting, verificou-se aumento das proteínas GFAP e p-p38MAPK no camada neuromuscular 48h pós-lesão. No tempo de 1 semana, as proteínas TNF-α, GDNF e ocludina mostraram aumentadas em amostras da mucosa colônica, enquanto no tempo de 2 semanas pós-lesão foi detectado diminuição de ocludina. Pela imunohistoquímica de fluorescência foram analisados imunomarcação referente da proteína S100β na camada neuromuscular e maior distribuição de GDNF na mucosa colônica 1w pós-indução do modelo. Por fim, através da extração do DNA fecal e RT-PCR, foi realizada a análise da abundância relativa de filos bacterianos indicando um desequilíbrio da microbiota intestinal. Os dados apresentados neste trabalho apontam a célula glial entérica como um alvo precoce do processo neurodegenerativo parkinsoniano que parece anteceder a formação de um processo inflamatório colônico com modulação da secreção de fatores gliais como GDNF além de plasticidade do epitélio intestinal evidenciada pela alteração na expressão de ocludina.