Síntese de guanil-hidrazonas, 5-aminotetrazois e bis-tetrazois promovida por sais de bismuto empregando micro-ondas

• Ano de defesa: 2016
• Autor(a) principal: Jesus, Iva Souza de
• Orientador(a): Cunha, Silvio do Desterro
• Banca de defesa: Cunha, Silvio do Desterro , Lopes, Wilson Araújo , Souza, Rodrigo Octavio Mendonça Alves de
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal da Bahia
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
• Departamento: Instituto de Química
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: 5-aminotetrazol; Guanil-hidrazonas; Micro-ondas; Sais de Bismuto; Química Verde; 5-aminotetrazole; Guanyl hydrazones; Microwave; Bismuth salts; Green Chemistry
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA
• Link de acesso: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/34899

Neste trabalho, reações multicomponentes, sais de bismuto, e o emprego do reator de micro-ondas como fonte de aquecimento foram inseridos, visando a obtenção de importantes moléculas de maneira eficiente, versátil e verde. Desta maneira foram sintetizados guanil-hidrazonas, 5-aminotetrazois e seus análogos bistetrazois, utilizando sais de bismuto como tiófilo inorgânico, uma vez que estes reagentes são verdes, seguindo os parâmetros sintéticos atuais. As guanil-hidrazonas foram obtidas em bons rendimentos via reações bicomponentes envolvendo aminas de diferentes padrões de reatividade e tiossemicarbazonas catalisadas por BiI3. O uso do reator micro-ondas como fonte de aquecimento possibilitou uma diminuição significativa do tempo reacional, devido a sua maior eficiência. Para a síntese dos 5-aminotetrazois e seus análogos bistetrazois, foi utilizada a condição tricomponente permitindo uma maior economia atômica e redução do tempo reacional. A síntese dos referidos compostos foi altamente regiosseletiva, e na maioria dos exemplos, apenas um único regioisômero foi obtido.