Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Ludwig, Fernanda Piecha |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://repositorio.furg.br/handle/1/8414
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Resumo: |
Este trabalho descreve o estudo da reatividade do 5-Aminotetrazol frente a 1,1,1-trifluormetil-4-metoxi-3-alquen-2-onas, obtidas pelo método da acilação de acetais, na produção de 5- aril (heteroaril) - 2-azido Pirimidinas Trifluorometiladas (3a- f), e derivatização via reações Click, obtendo os compostos 4- R- 2- (4- fenil- 1H- 1,2,3-triazol- 1-il) -6- (trifluorometil) pirimidinas (5a-e) e4-R-2-Amino Pirimidina Trifluorometilada 6, obtida pela redução da azida promovida pelo ascorbato de sódio. Obteve-se as 2-Azida-4-R-6- (Trifluormetil) Pirimidinas com bom rendimento e de forma pura, sendo que o composto 2-Azida-4-Fenil-6- (Trifluormetil) Pirimidina foi analisado por Espectroscopia de Raio X comprovando a estrutura na forma tautomérica da azida. Com análises de Espectroscopia de Infravermelho para os compostos (3a- f) observou-se as bandas de absorção características do grupo azida. A obtenção dos 4- R- 2- (4- fenil- 1H- 1,2,3-triazol- 1-il) -6- (trifluorometil) pirimidinas (5a-e) e 4-R-2-Amino Pirimidina Trifluorometilada 6 se deu com bons rendimentos, utilizando Sulfato de Cobre e Ascorbato de Sódio como catalisadores. |
