Efeito do contraíon Cl- no arranjo supramolecular da Fenilefrina

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Monteiro, Murillo da Silva Maia
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual de Goiás; UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares; Brasil; UEG; Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
• Palavras-chave em Português: Fenilefrina; Contraíon Cl-; M06-2X/6-311++G(d,p); Superfície de Hirshfeld; QTAIM; Phenylephrine; Counterion Cl-; M06-2X/6- 311++G(d,p); Hirshfeld surface; CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
• Link de acesso: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/1361

A fenilefrina (PHE) é amplamente utilizada como descongestionante nasal e midriático em várias formulações nasais e oftálmicas. PHE é comumente usada em sua forma salina como cloridrato de fenilefrina (PHE-HCl). Mudanças no empacotamento cristalino afetam propriedades químicas, físicas, biológicas e reatividade. Análises estruturais, topológicas e energéticas são importantes para comparar e entender suas alterações nas propriedades físico- químicas e seus impactos na produção desse fármaco. Desta forma, o objetivo deste estudo é avaliar as alterações conformacionais, empacotamento cristalino e interações da PHE e PHE- HCl. Cálculos teóricos foram utilizados para avaliar a estabilidade e o arranjo supramolecular. O gap energético ΔELUMO-HOMO mostra que o contraíon Clfornece maior estabilidade para a PHE. O uso do contraíon altera as propriedades conformacionais e estruturais da PHE, causando alterações em suas propriedades e influenciando seu uso.