Análise Estrutural e Topológica de um análogo fenilsulfonil-dihidroquinolinona obtida por hibridação molecular

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: Moreira, Cauã Apóstolo
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual de Goiás; UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares; Brasil; UEG; Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
• Palavras-chave em Português: Difração de raios X; Dihidroquinolinona; Superfícies de Hirshfeld; Hirshfeld surfaces; X ray diffraction; Dihydroquinolinone; CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICA; CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
• Link de acesso: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/91

A composição de híbridos entre sulfonamidas, chalconas e quinolinonas tem sido alvo de estudo, pois esses compostos apresentam aplicações biológicas como tratamento do mal de Alzheimer e mal de Parkinson, tratamento de diversos tipos de câncer como linfoma e carcinoma, além de ser antitumoral, antioxidante, anti-inflamatório, entre outras propriedades. O conhecimento estrutural desses compostos é de suma importância, pois possibilita o estudo das suas propriedades físicas e químicas. Este trabalho apresenta caracterização e análise estrutural da dihidroquinolinona C29H22N2O6S (DHQ). Nesse intuito, foi utilizada a metodologia cristalográfica dos raios X para a solução e refinamento da estrutura. Os dados obtidos do experimento de difração por monocristal foram resolvidos através dos métodos diretos pelo software SHELXS, e refinados através dos mínimos quadrados pelo software SHELXL. Os parâmetros geométricos e interações intermoleculares foram analisados através do software Mercury 3.9. Com o objetivo de melhor compreender as interações intermoleculares e arranjo supramolecular do composto, utilizou-se as superfícies de Hirshfeld e fingerprints com o auxílio do software CrystalExplorer17. Os principais resultados mostram que empacotamento C-H⋯O (não-clássica), C-H⋯π e C-H⋯H-C, todas interações fracas. As interações foram contabilizadas com o auxílio dos fingerprints. Os principais modos vibracionais puderam ser atribuídos na comparação entre o espectro infravermelho experimental e o teórico, e as diferenças podem ser relacionadas ao fato que os cálculos foram feitos com o composto no vácuo, enquanto o experimental foi feito no estado sólido. Além disso, o composto tem sítios eletrofílicos em torno dos grupos com átomos de O e falta de elétrons em torno dos anéis aromáticos.