Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2009 |
| Autor(a) principal: |
Rodrigues, Giovanna Quintino |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=54827
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O desenvolvimento de um sistema de cultivo in vitro capaz de manter a viabilidade e promover o </span></font><span style="font-size: 13.3333px;">completo crescimento de folículos pré-antrais (folículos pré-antrais) é de fundamental </span><span style="font-size: 13.3333px;">importância para o fornecimento de milhares de oócitos viáveis, aptos a serem fertilizados, </span><span style="font-size: 13.3333px;">visando o aumento na produção de embriões. Desta forma, este trabalho teve como objetivo </span><span style="font-size: 13.3333px;">avaliar o efeito do hormônio folículo estimulante recombinante (FSHr) sobre o desenvolvimento </span><span style="font-size: 13.3333px;">in vitro de folículos pré-antrais caprinos e ovinos isolados. Para tanto, ovários de cabras e ovelhas </span><span style="font-size: 13.3333px;">sem raça definida foram coletados em abatedouro local e transportados ao laboratório por até </span><span style="font-size: 13.3333px;">uma hora em Meio Essencial Mínimo (MEM) a 4°C contendo HEPES e antibióticos. Os folículos </span><span style="font-size: 13.3333px;">pré-antrais foram isolados por microdissecção com auxílio de agulhas de 26 G sob </span><span style="font-size: 13.3333px;">estereomicroscópio. Em seguida, os folículos isolados foram cultivados em gotas de 25 μL de α- </span><span style="font-size: 13.3333px;">MEM suplementado com 10% de soro fetal bovino (SFB), 1% de insulina- ransferrina-selênio </span><span style="font-size: 13.3333px;">(ITS),1% de antibióticos e 50 μg/mL de ácido ascórbico, na ausência (controle) ou presença de </span><span style="font-size: 13.3333px;">FSHr (100 ou 1000 ng/mL), a 39 °C com 5% de CO2 em ar. Durante o cultivo foram avaliados a </span><span style="font-size: 13.3333px;">morfologia, o crescimento folicular e a formação de antro. Foi observado que, na espécie caprina, </span><span style="font-size: 13.3333px;">o cultivo com FSHr, em ambas concentrações testadas, apresentou percentuais de folículos </span><span style="font-size: 13.3333px;">morfologicamente normais semelhantes ao controle até o 12º dia de cultivo (P>0,05), sendo </span><span style="font-size: 13.3333px;">observada uma redução deste parâmetro no 18º dia (P<0,05) somente no tratamento com 1000 </span><span style="font-size: 13.3333px;">ng/mL de FSRr. Na espécie ovina, o percentual de folículos morfologicamente normais foi </span><span style="font-size: 13.3333px;">semelhante em todos os tratamentos (P>0,05). Com relação ao desenvolvimento folicular, em </span><span style="font-size: 13.3333px;">caprinos, a adição de FSHr, em ambas concentrações, aumentou significativamente a taxa de </span><span style="font-size: 13.3333px;">crescimento em relação ao controle (P<0,05). Entretanto, na espécie ovina, este aumento só foi </span><span style="font-size: 13.3333px;">observado no grupo tratado com FSHr na concentração de 1000 ng/mL. No que se refere à </span><span style="font-size: 13.3333px;">formação de antro, em ambas as espécies, não foi observada diferença significativa entre os </span><span style="font-size: 13.3333px;">tratamentos com FSHr e o grupo controle. Quanto à análise da configuração da cromatina, </span><span style="font-size: 13.3333px;">observou-se que todos os oócitos permaneceram em estádio de vesícula germinativa. Assim, </span><span style="font-size: 13.3333px;">pôde-se concluir que folículos pré-antrais caprinos e ovinos são capazes de manter a </span><span style="font-size: 13.3333px;">sobrevivência e o crescimento in vitro até o estádio antral na ausência de FSH. Contudo, este </span><span style="font-size: 13.3333px;">hormônio teve um papel importante no aumento da taxa de crescimento folicular em ambas as </span><font face="Arial, Verdana" style="font-size: 10pt;"><span style="font-size: 13.3333px;">espécies. </span></font><span style="font-size: 10pt;">Palavras-chave: Hormônio folículo estimulante. Cultivo in vitro. Cabras. Ovelhas. Folículo pré-antral. </span><span style="font-size: 10pt;">Oócito.</span></div> |
