Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2008 |
Autor(a) principal: |
Magalhães, Deborah de Melo |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=51374
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O Hormônio Folículo Estimulante é uma gonadrotofina que regula a expressão de fatores de </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">crescimento, os quais exercem um papel essencial na foliculogênese inicial. Entretanto, os </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeitos de diferentes preparações comerciais desse hormônio em folículos ovarianos préantrais </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">caprinos são desconhecidos. O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos da origem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(hipofisário e recombinante) e pureza do FSH na sobrevivência, ativação e crescimento de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folículos pré-antrais caprinos. Fragmentos de córtex ovariano foram cultivados in vitro por </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">um ou sete dias em Meio Essencial Mínimo (MEM+) na ausência ou presença de diferentes </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentrações (10, 50, 100 e 1000 ng/ml) de FSH hipofisário suíno (FoltropinÒ, Tecnopec, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Brasil) ou FSH recombinante bovino (rFSHÒ, Tecnopec, Brasil). O grupo controle (não </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">cultivado) e aqueles cultivados por um ou sete dias foram processados para análise histológica </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e ultra-estrutural para verificação do crescimento e da morfologia folicular. Os folículos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foram classificados em primordiais ou em desenvolvimento (primário e secondário), bem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">como em normal ou degenerado. Além disso, os diâmetros folicular e oocitário foram </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">analisados antes e após o cultivo. Os resultados mostraram que, após sete dias de cultivo, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">apenas 50 ng/mL de FSHr manteve o percentual de folículos histologicamente normais </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">similar ao controle (P > 0,05). Após sete dias, a adição de 10 ng/mL de FoltropinÒ e todas as </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentrações de FSHr diminuíram de modo significativo (P < 0,05) o percentual de folículos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">primordiais e aumentaram o percentual de folículos em desenvolvimento (P < 0,05). A </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">presença de 50 ng/mL de rFSH promoveu o maior diâmetro folicular (P < 0,05) no sétimo dia </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de cultivo. Além disso, o grupo FSHr 50 ng/mL mostrou folículos ultra-estruturalmente </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">normais na microscopia eletrônica. Em conclusão, esse estudo demonstrou que a concentração </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de 50 ng/ml de FSHr promoveu a ativação de folículos primordiais e o posterior crescimento </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folicular, mantendo a integridade ultra-estrutural de folículos pré-antrais caprinos cultivados </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">por 7 dias. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chaves: caprino; FSH; crescimento folicular; folículos pré-antrais.</span></div> |