Diferentes concentrações e tempos de exposição ao etilenoglicol para criopreservação de tecido ovariano caprino e ovino

• Ano de defesa: 2009
• Autor(a) principal: Faustino, Luciana Rocha
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Ciências veterinárias; Folículos pré-antrais; Morfologia
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=54744

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Uma etapa decisiva para o sucesso da congelação do tecido ovariano consiste na boa&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">exposição deste ao crioprotetor. Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo avaliar&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">os efeitos de diferentes tempos (5, 10 e 20 min) e concentrações (1,0 M e 1,5 M) de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">etilenoglicol (EG) na morfologia e viabilidade de folículos pré-antrais, bem como na&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">densidade das células do estroma de tecido ovariano caprino e ovino após congelação. Para&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">avaliar a morfologia folicular e densidade do estroma ovariano foi utilizada a análise&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">histológica. Os folículos foram considerados como normais com base na integridade dos&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diferentes compartimentos foliculares (oócito, células da granulosa e membrana basal). Para&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">análise da viabilidade folicular, o tecido ovariano de cabras e ovelhas foi congelado, baseado&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">nos resultados obtidos através da análise histológica, e após descongelação foi realizado o&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">isolamento dos folículos pré-antrais, os quais foram incubados com marcadores fluorescentes:&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">calceina-AM e etídio homodímero. Para análise estatística do efeito da concentração e tempo&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de exposição sobre os folículos pré-antrais e densidade do estroma, foi utilizada ANOVA&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">seguida de teste SNK, enquanto os dados referentes à viabilidade folicular foram comparados&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">através do teste Qui-quadrado. Os valores foram considerados significativos quando P&lt;0,05.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Somente a exposição do tecido ovariano caprino a 1,0 M de EG por 5 min resultou em uma&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">porcentagem de folículos pré-antrais normais similar ao controle. No entanto, após&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservação não houve efeito significativo da concentração de EG, tempo de exposição e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">espécie nas percentagens de folículos pré-antrais normais. A densidade das células do estroma&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foi reduzida em todos os tratamentos após criopreservação, exceto no tecido ovariano caprino&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">previamente exposto a 1,0 M de EG por 5 min. Após análise da viabilidade folicular, a&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservação do tecido ovariano previamente exposto a 1,0 M de EG por 5 (ovelha e cabra)&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e 10 min (cabras) apresentou as maiores taxas de folículos viáveis. Em conclusão, 5 min de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">exposição a 1,0 M de EG pode ser aplicado com sucesso na criopreservação de tecido&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ovariano caprino e ovino, não sendo, portanto, necessário tempos de exposição ou&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentrações mais elevadas.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Folículos pré-antrais. Morfologia. Viabilidade. Estroma.&nbsp;</span></div>