Criopreservação de folículos pré-antrais ovinos

• Ano de defesa: 2005
• Autor(a) principal: Santos, Regiane Rodrigues dos
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Ciências veterinárias; Criopreservação; Foliculos Pre-Antrais; Ovino
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=35997

<span style="font-style: normal;">Este estudo teve como objetivo desenvolver um método eficiente de criopreservação (congelação lenta e vitrificação) de folículos pré-antrais ovinos. Quando folículos pré-antrais </span><em>in situ </em>e isolados foram criopreservados no método de congelação lenta na presença de crioprotetores intracelulares, os melhores resultados foram obtidos na presença de dimetilsulfóxido (DMSO) 1,5 M (<em>in situ</em>) e DMSO ou etilenoglicol (EG) 1,5 ou 3,0 M (isolados). No entanto, após cultivo<em> in vitro</em>, somente os folículos preservados inclusos no tecido ovariano foram aptos a ativar e crescer <em>in vitro.</em> Com o intuito de otimizar os protocolos de criopreservação para folículos pré-antrais ovinos, foram utilizados os métodos mais acurados de análise, adição de crioprotetor extracelular (sacarose), adicionado a estudos também de vitirficação. Devido aos resultados não promissores com folículos isolados, o estudo prosseguiu com tecido ovariano e observou-se uma alta taxa de viabilidade e atividade enzimática no citoplasma após congelação lenta na presença de DMSO ou EG 1,0 M adicionados de sacarose 0,5 M e após vitirficação utilizando o método de superfície-sólida na presença de DMSO ou EG 4,0 M adicinados de sacarose 0,5 M. Além disso após detecção da qualidade folicular pos congelação/descongelação, o tecido ovariano foi cultivado por um curto período (24h) e foi possível detectar a expressão de fatores diretamente relacionados à atividade funcional de tais folículos: GDF-9, BMP-15, KL e c-KIT. Apesar da eficiência dos dois métodos de criopreservação, folículos ovarianos vitrificados não apresentaram a mesma qualidade que os criopreservados pelo método clássico após cultivo<em> in vitro</em> do tecido ovariano por 24h.