EFEITO PROTETOR DA CASCA DE Ximenia americana NA PANCREATITE AGUDA: ENVOLVIMENTO NA SINALIZAÇÃO DE CÁLCIO INTRACELULAR

• Ano de defesa: 2019
• Autor(a) principal: PANTOJA, PATRÍCIA DA SILVA
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Ciências fisiológicas
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=87247

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Pancreatite aguda é definida como um processo inflamatório agudo do pâncreas que envolve</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">frequentemente tecidos peripancreáticos e sistemas de órgãos remotos. Está entre as causas de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mortes por doenças do sistema digestivo com crescimento em torno de 75% entre 2010 e 2018</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">comparado aos últimos 40 anos. Estados Unidos e Reino Unido apresentam maiores índices.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">5% dessas mortes ocorrem por pancreatite, 3% em homens e 2% em mulheres. Os</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">polissacarídeos da casca de X. americana tem sido descrito como anti-inflamatórios tanto na</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">pancreatite como na gastrite em modelos experimentais com camundongos. Contudo o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mecanismo não tem sido contemplado na literatura. Dessa forma, o trabalho teve como objetivo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">investigar o efeito protetor dos polissacarídeos da casca de X. americana (PLTd-xa) na</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">pancreatite aguda e o envolvimento da fração (FII) e arabinose na sinalização de cálcio</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">intracelular. A coleta da espécie vegetal ocorreu no município de Quixadá, o pó seco da casca</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(5g) foi despigmentado com metanol, filtrado e o material residual utilizado na extração dos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">polissacarídeos (NaOH 0,1 M; 3x) e desproteinado com ácido tricloro acético (TCA). A FII foi</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">obtida a partir do acompanhamento do conteúdo de carboidrato pelo método de ácido fenolsulfurico.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Para indução da pancreatite foi utilizado 2 modelos. Modelo cirúrgico com uso de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Na-TC 3%, infusão retrógrada de ducto biliar, tratamento na 1 e 13h após a indução com PLTdxa</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(3,10, 30 mg/kg e.v) e/ou sham/salina. Segundo modelo com injeção consecutivas de POA</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(intervalo 1h), tratados 1 e 13h (30 mg/kg, e.v) ou salina. Após 24h, animais foram sacrificados</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">e retirado sangue para análises de amilase e pâncreas para análises parâmetros inflamatórios</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">por método histopatológico e coloração H.E, com parâmetros de necrose, edema, infiltrado</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">neutrofílico e escores totais, atividade de mieloperoxidase (MPO) e tripsina. Mecanismo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">avaliado em isolamento de células acinares pelo uso de colagenase específica e dissociação</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mecânica. O tratamento com arabinose ou FII ocorreu 1h antes das análises e o uso de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">marcadores para cálcio citosólico (FLUO-4), despolarização mitocondrial (TMRM-AM), ATP</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">intracelular (Mg-green-AM) foram adicionados 30 minutos antes das análises. Agentes lesivos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(TLC-s, POA, Ach, CCK) adicionados no curso do tempo (200ms) ou 30 min antes da análise</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de morte celular por necrose. O docking molecular utilizou bioinformática. Os dados expressos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">como Média ± SEM (n=6-10), por ANOVA e teste de Bonferroni ou Dunns (p&lt;0,05). Os</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">protocolos obedeceram aos princípios éticos e legais estabelecidos pela lei: 11.794/08 com</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">parecer do Comitê de Ética em Pesquisa Animal da UFC n: 13/2016. Como resultados, obtemos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">reversão significativa nos parâmetros histológicos para os dois modelos, assim como em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">análises bioquímicas de amilase, MPO e tripsina. Em células acinares, preveniu necrose, o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">5</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cálcio citosólico, despolarização mitocondrial e ATP intracelular. O docking molecular</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mostrou a interação da arabinose com o canal ORAI1. Concluiu-se que os PLTd-xa protegeu</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">necrose em dois modelos de PA reduzindo cálcio intracelular e proteção na produção de ATP</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mitocondrial. Além disso, FII e arabinose protegeu a sinalização de cálcio sugerindo uma</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">possível interação com o canal ORAI1 mostrando-se como possível potencial tratamento.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Pancreatite. Polissacarídeo. X. americana.</span></font></div>