Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2016 |
| Autor(a) principal: |
ARAÚJO, FRANCISCO MARCELO VIEIRA DE |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=83351
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Atualmente os medicamentos de primeira escolha para tratamento da Leishmaniose são as </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">drogas à base de antimônio pentavalente, as quais estão disponíveis apenas para humanos no</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Brasil. Já os de segunda escolha são principalmente Pentamidina e Anfotericina B. Por </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">apresentar alternativa à quimioterapia convencional, o uso de compostos naturais surge como </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">possível coadjuvante no tratamento das leishmanioses. Este trabalho tem como principal </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">objetivo testar a piperina e a capsaicina em conjunto com antimoniais pentavalentes na </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">tentativa de potencializar a ação destes fármacos na ação contra Leishmania infantum. A</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">piperina foi isolada de Piper nugrum, e a capsaicina foi isoladada de Capsicum frutescens. </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Ambas as substâncias foram caracterizadas por </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">1</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">H-RMN e </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">13</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">C-RMN a 300 mHz de </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">frequência, utilizando como solvente CDCl3. O teste antileishmanial foi realizado in vitro</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">contra promastigotas e formas axênicas de amastigotas de Leishmania infantum em uma placa </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de 96 poços (1,25x10</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">6</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">/ poço). Cada composto foi misturado com um antimonial pentavalente </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(Antimoniato de meglumina) nos percentuais de (50 + 50), (25 + 75), (12,5 + 87,5) e (6,25 + </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">93,75) e testados em concentrações diferentes de 100 µg/mL a 0,78 µg/mL. Antimoniato de </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">meglumina tamb ém foi utilizado como droga padrão. A concentração eficaz que mata 50% da </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cultura (EC50), foi determinado utilizando o teste MTT colorimétrico, a medição foi realizada </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">num leitor de microplacas a 570 nm. Os compostos Capsaicina e Piperina apresentam </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">atividade antileishmanial, além disso, a piperina combinada com Antimoniato de meglumina</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(25% + 75%) apresentaram melhor atividade antileishmanial entre todos os compostos e </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">misturas ensaiadas com IC50 4,31 ± 0,44 e 7,25 ± 4,84 µg/mL contra formas promastigotas e </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">amastigotas axênicas, respectivamente e o seguinte valor de toxicidade em A. salina: EC50 = </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">330.59 ± 10.37 µg / ml.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Leishmaniose Visceral. Antimoniato de Meglumina. Piperina. Capsaicina.</span></font></div> |
