Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2009 |
Autor(a) principal: |
Santos, Claire da Silva |
Orientador(a): |
Brodskyn, Cláudia Ida |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Link de acesso: |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34945
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Resumo: |
A imunopatogênese da leishmaniose cutânea é dependente de uma complexa rede de interação envolvendo tanto o parasita quanto fatores do hospedeiro. As células T CD8+ são importantes na resposta imune do organismo contra vírus, porém pouco é conhecido sobre sua participação na defesa contra parasitas. Durante a fase aguda da infecção por leishmânia, um grande número de células T CD8+ tem sido observado tanto nas lesões como também no sangue periférico dos pacientes. Nesse estudo avaliamos os linfócitos T CD8+ tanto no sangue periférico quanto em biópsias de pacientes com leishmaniose tegumentar americana na fase inicial da infecção. Análises de citometria de fluxo (FACS) foram feitas para caracterizar a expressão de marcadores de ativação (CD25 e CD71), endereçamento (CD62L, CCR7 e CLA), produção de citocinas e expressão de Granzima B em células mononucleares do sangue periférico ex-vivo e após a estimulação com Leishmania braziliensis, como também, nas células obtidas de biópsias. Uma maior freqüência na expressão de marcadores de ativação (CD25 e CD71) e endereçamento (CLA) foi observada nas células T CD8+ dos pacientes, tanto nas análises do ex-vivo quanto após estimulação com leishmânia. Uma maior freqüência de células T CD8+CLA + foi também encontrada nas biópsias, sugerindo que essas células estariam se deslocando do sangue periférico para o tecido da lesão. Análises de FACS mostraram ainda uma maior produção de IL-10 e granzima B nas células T CD8+ após estimulação com leishmânia sugerindo que essas células podem estar participando dos mecanismos de regulação e citotoxicidade. Análises de imunofluorescência do tecido da lesão mostraram uma co localização entre as células T CD8+ e granzima B, indicando um possível papel citotóxico dessas células. Esses resultados sugerem que as células T CD8+, de pacientes com leishmaniose cutânea localizada na fase inicial da infecção, apresentam um perfil característico de células efetoras e que tais células estão se dirigindo para o tecido da lesão, onde exercem uma ação citotóxica e reguladora. |