Desenvolvimento tecnológico de polímeros naturais aplicados à indústria farmacêutica

• Ano de defesa: 2017
• Autor(a) principal: Kovalczuk, Érica Rosane
• Orientador(a): Zara, Ricardo Fiori
• Banca de defesa: Zara, Ricardo Fiori, Bittencourt, Paulo Rodrigo Stival, Prochnau, Inara Staub
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso embargado
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Tecnológica Federal do Paraná; Toledo
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Processos Químicos e Biotecnológicos
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Biopolímeros; Sistema gastrointestinal; Biotecnologia farmacêutica; Biopolymers; Gastrointestinal system; Pharmaceutical biotechnology
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA
• Link de acesso: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/3285

A liberação de fármacos no cólon apresenta-se como alternativa terapêutica para patologias que acometem esse órgão, para absorção de fármacos peptídicos e proteínas e, em cronofarmacoterapia. Os sistemas destinados à liberação de fármacos no cólon devem ser formulados levando em consideração os obstáculos do trato gastrintestinal. As estratégias utilizadas levam em consideração características como pH, atividade enzimática, microflora e tempo de trânsito através do trato gastrointestinal. Esta pesquisa tem por objetivo apresentar um sistema de liberação de fármacos direcionado ao cólon utilizando os polímeros naturais zeína e quitosana associada à etilcelulose. Os polímeros foram preparados a fim de se obter dispersões poliméricas eficazes à aplicação em revestimento de comprimidos considerando solubilidade, pH, viscosidade e proporção entre polímeros. O sistema terapêutico proposto compreendeu a utilização de zeína como camada de selagem isolando o núcleo, que contém o fármaco, do revestimento funcional aquoso e, mistura de etilcelulose e quitosana como revestimento funcional promovendo a liberação modificada. Este sistema foi avaliado quanto ao processo de revestimento e perfil de dissolução in vitro dos comprimidos contendo o fármaco modelo cloridrato de propranolol. Os filmes poliméricos obtidos por casting foram caracterizados por FTIR, análises térmicas, análises mecânicas e transmissão ao vapor de água. Os resultados obtidos mostraram que zeína dispersa em solução hidroalcóolica pode ser utilizada como formador de filme e camada de selagem, em sistemas de revestimento, isolando o núcleo de componentes incompatíveis e, como alternativa para proteção de fármacos sensíveis a umidade, atuando como barreira. Esta característica deve-se, em grande parte, à presença de grupos apolares e insolubilidade em água. A quitosana é um polissacarídeo degradado especificamente pela flora colônica e apresenta característica de intumescimento e formação de filme, desta forma, torna-se útil como suporte à liberação específica no cólon. Apresentou aplicabilidade quando utilizada em associação com etilcelulose onde, a proporção entre os polímeros e a carga de revestimento influenciou diretamente no perfil de dissolução do fármaco. A associação de polímeros com características físico-químicas diferentes torna a liberação do fármaco um mecanismo complexo, baseado no intumescimento do filme de revestimento ao longo do trato gastrointestinal e erosão do sistema. Os resultados das análises térmicas e FTIR são indicativos de que não houve incompatibilidades entre os materiais utilizados e, a análise mecânica identificou maior interação intermolecular na mistura polimérica. Conclui-se, portanto, que os biopolímeros zeína e quitosana apresentam características desejáveis à aplicação em revestimento de comprimidos, além de biodegradabilidade, biocompatibilidade e fonte renovável, sendo viável a sua aplicação em sistema de liberação modificada de fármacos.