Óxidos nanoestruturados e complexos de Re(I) para dispositivos optoeletrônicos

• Ano de defesa: 2020
• Autor(a) principal: Matos, Lais Sottili de
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Complexo de Re(I); Engenharia de fotoanodo; Filmes finos; Fotoisomerização trans-cis no visível; Photoanode engineering; Re(I) complexes; Thin film; Visible trans-to-cis photoisomerization
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-171031/

Nessa tese foi realizada a implementação de camadas compactas em células solares sensibilizadas por corantes (Dye-sensitized Solar Cells - DSCs) para aumentar a eficiência dos dispositivos, bem como a investigação das propriedades fotoquímicas e fotofísicas de complexos de Re(I) para aplicação em dispositivos optoeletrônicos. Com base em princípios de engenharia de fotoanodo, um filme fino de TiO2/ZnO foi desenvolvido e aplicado como camadas compactas em DSCs, resultando na melhora da conversão de energia (até 67%) em comparação às DSCs típicas, levando, assim, a fabricação de dispositivos mais eficientes. Em paralelo, foram obtidos os complexos fac-[Re(CO)3(R2phen)(trans-stpyCOOMe)]+, em que R2phen = 1,10-fenantrolina 4,7-dissubstituídas e trans-stpyCOOMe = trans-4-(2-(4-piridinil)vinil)benzoato de metila, que apresentam fotoisomerização reversíveis: trans→cis e cis→trans. As espécies cis são emissivas e possuem propriedades adequadas para fotossensores e fotochaveadores. Também foram sintetizados os complexos fac-[Re(CO)3(dcbH2)(trans-L)]+, em que dcbH2 = ácido 4,4-dicarboxi-2,2-bipiridina e trans-L = trans-4-estirilpiridina (trans-stpy) ou trans-1,2-bis(4-piridil)etileno (trans-bpe), que foram uns dos primeiros reportados na literatura a apresentaram fotoisomerização trans→cis no visível, até 436 nm, o que permite aplicação na conversão de energia. Em especial, o complexo fac- [Re(CO)3(dcbH2)(trans-stpy)]+ exibiu essa fotorreação quando adsorvido na superfície do TiO2, apresentando boas perspectivas em aplicações.