Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
1973 |
Autor(a) principal: |
Rosato, Yoko Bomura |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-20240301-153225/
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Resumo: |
Os objetivos dopresente trabalho, utilizando-se diversas linhagens de Aspergillus nidulans, podem ser resumidos nos seguintes itens: a. Obter derivados de fenótipo melhorado através da possível eliminação de material genético extra das linhagens deterioradas, com o uso de acriflavina. b. Induzir um padrão de instabilidade em diversas linhagens, com o uso de etil-metano-sulfonato. c. Analisar geneticamente os derivados morfológicos obtidos. Quatro linhagens deterioradas (V3, V5, V8 e V9), uma linhagem duplicada (A) e uma linhagem haplóide (N) foram tratadas com os dois mutagênicos químicos, numa dose suficiente para produzir 10% de sobrevivência. Foram selecionados dez derivados morfológicos, sendo um, proveniente do tratamento com acriflavina e o restante com EMS. Os derivados morfológicos foram analisados geneticamente através das técnicas descritas por Pontecorvo e col. (1953), Roper (1952) e Morpurgo (1961). Dos resultados obtidos, as seguintes conclusões gerais podem ser mencionadas:1. A acriflavina revelou-se um mutagênico de ação bastante complexa, produzindo diversos tipos do derivados; contudo, não se mostrou eficiente na produção de derivados de fenótipo melhorado. 2. A linhagem v.3.4, resultante do tratamento com acriflavina, apresentou o determinante de deterioração situado no grupo de ligação II, à semelhança da linhagem original V3, sendo transmitida como uma unidade mendeliana simples. 3. O etil-metano-sulfonato revelou-se um mutagênico eficiente na indução de instabilidade em linhagens com duplicação cromossômica, indicando o papel positivo das duplicações na origem da instabilidade. 4. Os derivados da linhagem normal não apresentaram características de instabilidade; na linhagem N1 foi detectada a existência de uma translocação não recíproca associada à alteração morfológica e na linhagem N2 há dois grupos de ligação envolvidos com o caráter morfológico. 5. Os derivados da linhagem A, V33 e V34, apresentaram instabilidade e ambos possuem o determinante de deterioração no grupo de ligação VIII. 6. Os derivados das linhagens deterioradas apresentaram, na maioria dos casos, supressão das mutações originais e os determinantes de deterioração mostraram uma locação diferente das linhagens originais. Estes determinantes possuem comportamento de um gene simples, exceto em dois casos, V8.2 e V9.7. O primeiro envolve uma provável translocação não recíproca (III-VI) e o segundo apresenta morfologia resultante da interação de dois determinantes de deterioração situados nos grupos de ligação III e VI. 7. A supressão das características morfológicas originais pode ser explicada pela transposição dos dos determinantes genéticos (v) para outras regiões do genoma, causando o aparecimento de novas características. 8. Através da análise mitótica, foram encontrados determinantes letais em diversas linhagens. Sua origem possivelmente deve-se à presença de material genético extra no genoma. 9. Finalmente, podemos concluir dizendo que os processos de instabilidade mitótica, em Aspergillus nidulans são de natureza complexa e a análise genética clássica são nos oferece maiores esclarecimentos. Novas técnicas e novos métodos deverão ser desenvolvidos para explicar definitivamente esse fenômeno de instabilidade, que é conhecido em outros organismos e que possivelmente têm uma explicação comum. |