Expressão dos microRNAs: miR-23a, miR-27a, miR-181b, miR-203 e miR-210 em neuroesferas e células aderidas de culturas de pacientes com glioblastoma

• Ano de defesa: 2019
• Autor(a) principal: Aragón, Clara Isabel López
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Células tronco tumorais; Glioblastoma; MicroRNAs; Neuroesferas; Neurospheres; Tumor stem cells
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-21022020-134849/

Introdução: Glioblastomas são as neoplasias primárias malignas mais comuns do sistema nervoso central em adultos, com uma sobrevida baixa a um ano do diagnóstico, devido ao seu alto poder tumorigênico, rápida progressão e invasividade, em parte pela presença de uma subpopulação de células neoplásicas com características de células tronco normais (NSCs) denominadas células tronco tumorais (CSCs) REF. Acredita-se que as CSCs sejam as responsáveis pela gliomagênese, heterogeneidade, progressão e reestabelecimento tumoral. Estudos demonstram que muitos microRNAs apresentam níveis de expressão alterados nos tumores cerebrais e têm sido associados a metástase, à patogênese dos glioblastomas, à expressão de oncogenes e de genes supressores de tumor em CSCs, incluído o GBM, mediante diversos mecanismos moleculares REF. Objetivo: Avaliar a expressão dos miRNAs miR-23a, miR-27a, miR-181b, miR-203 e miR-210, envolvidos na patogênese do glioma e metástase cerebral, comparando sua expressão em Células Aderidas e Neuroesferas. Materiais e Métodos: Foram usadas culturas celulares de dez pacientes adultos com glioblastoma sendo verificada a expressão dos microRNAs utilizando a PCR em tempo real. Resultados e Conclusões: Não foram observadas diferenças estatisticamente significativas na expressão dos microRNAs miR-23a, miR-27a, miR-181b, miR-203 e miR-210 quando comparados em culturas de células aderidas e neuroesferas de tecidos de glioblastoma. Entretanto, apresentaram-se hiperexpressos nas células aderidas nos microRNAs: miR-27a, miR-181b e miR-210 e em neuroesferas no miR 203.