Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1989 |
| Autor(a) principal: |
Grael, Elza Teresinha |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11138/tde-20191218-113243/
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Resumo: |
O gene da α-amilase de B. subtilis do plasmídio pABCl (Apr, Kmr, Ami+) foi clonado no sítio de E̠c̠o̠RI do plasmídio pHV33 (Cmr, Apr, Tcr), dando origem ao vetor bifuncional (E. coli e Bacillus) denominado de pHVA4. A análise da expressão gênica foi feita medindo-se da atividade específica de α-amilase de clones recombinantes. Os resultados obtidos demonstraram que a α-amilase permanece, em sua maior parte, retida no espaço periplasmático no caso das cepas de E. coli estudadas. Uma secreção mais significativa foi obtida com o B. subtilis SB202, para o qual observou-se um aumento da atividade, enquanto que para o B. amyloliquefaciens PZ26 houve um decréscimo. |
