Regulação transcricional por glicose do promotor do gene que codifica celobiohidrolase I de Trichoderma reesei em Saccharomyces cerevisiae

• Ano de defesa: 1998
• Autor(a) principal: Pereira, Dirce Maria Carraro
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Biologia molecular; Complementação em levedura - "one hybrid system"; Completion in yeast using one hybrid system; Gene regulation in eukaryotes; Molecular biology; Regulação gênica em eucariotos; Repressão por Glicose em organismos eucarióticos; Repression by Glucose in eukaryotic organisms; Use of Saccharomyces cerevisiae as a model; Utilização de Saccharomyces cerevisiae como modelo
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-27112014-152253/

O sistema celulolítico do fungo filamentoso Trichoderma reesei é induzido transcricionalmente em pelo menos 1000 vezes pelo crescimento do fungo na presença de celulose e fortemente reprimido por glicose. Usando a abordagem de deleção no promotor, determinou-se que a região localizada entre -241 e -72 bp, em relação ao TATA box, denominada UARcb1, é responsável pela transcrição estimulada por celulose da enzima celobiohidrolase I (cbhl). Neste trabalho mostramos que essa região controla a transcrição de um gene repórter, sofrendo repressão por glicose, em Saccharomyces cerevisiae, um microrganismo que não possui os genes necessários para a utilização de celulose. A transcrição mediada por UARcbl, que é controlada por glicose, requer o produto do gene SNFl, uma proteína quinase, e dois repressores: SSN6 e TUP1, cujos papéis no controle de genes reprimidos por glicose, na levedura, são bem estabelecidos. Nossos resultados indicam um mecanismo conservado de controle por glicose em microrganismos eucarióticos.