Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2001 |
Autor(a) principal: |
Monteiro, Mariza |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-20191218-175543/
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Resumo: |
Foram utilizados protocolos de cultura e regeneração de plantas a partir de protoplastos derivados de explantes foliares e cotiledonares das variedades de alfafa: Crioula, Alfa 200, Valley Plus, Semit 921 e Rangelander. Após 28 dias de cultivo, obteve-se microcalos que foram submetidos a dois tratamentos: (a) meio líquido K8 (60 dias) onde houve formação de estruturas diferenciadas nas variedades Rangelander e Semit 921, identificadas por análises anatômicas como sendo embriões somáticos e raízes, respectivamente; (b) meio sólido B5h (28 dias), subcultivo em meio SHb (21 dias) para a indução de embriogênese, e subcultivo em meio Boi2Y (28 dias) no qual observou-se diferenciação de embriões na superfície dos calos de M. sativa var. Rangelander. Este meio também favoreceu a maturação dos embriões somáticos que desenvolveram parte aérea e radicular. As plântulas foram aclimatadas em casa de vegetação onde se desenvolveram. Para o estabelecimento dos protocolos de fusão, foram isolados protoplastos de calos de M. sativa var. Rangelander e de folhas de M. arborea. O tratamento em solução de PEG (20 a 30%) por 15 min. favoreceu a formação de heterocários (4 a 8%) sem haver redução drástica da viabilidade celular. |