Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Santos Neto, Otavio Marino dos |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Link de acesso: |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-14082019-150503/
|
Resumo: |
Frequentemente estão sendo lançados no mercado novos implantes dentários com diferentes topografias e tratamentos de superfície, visando melhorar a osseointegração e promover tratamentos com uma maior previsibilidade. O aperfeiçoamento estético tem sido uma realidade clínica e a utilização da zircônia para a implantodontia se tornou uma prática frequente no atual cenário da reabilitação oral, entretanto a terapia com implantes pode ser comprometida pela peri-implantitite. Nesse sentido, este estudo teve como objetivo analisar a microbiota associada ao biofilme formado sobre dois tipos de superfícies de implantes (com ou sem hidrofilia) associados a pilares de titânio ou zircônia. Os grupos envolvidos no estudo foram: (1) Grupo NTi (Implantes com superfície hidrofóbica - NeoPoros® + pilar de titânio); (2) Grupo ATi(Implantes com superfície hidrofílica Acqua® + pilar de tintânio); (3) NZn (Implantes com superfície hidrofóbica NeoPoros® + pilar de zircônia); (4) Grupo AZn (Implantes com superfície hidrofílica Acqua® + pilar de zircônia), sendo que cada grupo possuía 10 amostras (n=10). Após a conexão dos respectivos pilares aos implantes, estes foram contaminados durante 7 dias com saliva e biofilme humanos. Ao final do período de incubação, amostras do biofilme formado sobre a superfície dos implantes e pilares foram coletadas de 7 amostras para a realização da avaliação genômica através do método de hibridização DNA-DNA Checkerboard. Três implantes de cada grupo foram destinados para avaliação da superfície através da técnica de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). O teste de normalidade (Shapiro-Wilk) reportou distribuição não normal dos dados, foi realizado então a análise em Modelo Linear Generalizado. As múltiplas comparações foram realizadas com ajuste de Bonferroni. Para o S. salivarius dois grupos não apresentaram contagem de microrganismos e assim foi aplicado teste U de Mann-Whitney. Foi considerado nível de significância de 5%. Quarenta e uma espécies de microbianas foram identificadas e quantificadas pela técnica DNA Checkerboard. Ao analisar a contaminação global, ou seja, o total de microrganismos detectados em cada grupo, foi possível encontrar que AZn>NTi>ATi>NZn. No geral os valores entre AZn e NTi; e ATi e NZn são semelhantes. No entanto, o perfil microbiano mostrou-se como variável entre os diferentes grupos. O AZn apresentou as maiores taxas de contaminação entre os grupos estudados. Pelos resultados encontrados, foi possível determinar que as superfícies Acqua e pilares cerâmicos foram responsáveis por uma maior detecção de microrganismos. As imagens obtidas por microscopia eletrônica de varredura mostraram a adesão de microrganismos em ambas as superfícies de implante e pilar. Através desse estudo foi possível concluir que diferentes superfícies dos implantes e pilares protéticos mostraram diferenças quanto aos microrganismos avaliados, sendo que o grupo AZn detectou maior quantidade de microrganismos pela técnica do DNA Checkerboard |
