Modificação estrutural de constituintes isolados de óleos essenciais para potencialização das atividades inseticidas
Ano de defesa: | 2019 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural de Pernambuco
Departamento de Química Brasil UFRPE Programa de Pós-Graduação em Química |
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/8407 |
Resumo: | Este trabalho consiste na síntese, caracterização e atividades biológicas de novos O-glicosídeos 2,3-insaturados derivados de dois alcoóis monoterpênicos oriundos do metabolismo secundário de plantas, o geraniol e o citronelol. Na literatura são encontrados inúmeros artigos com descrição das diversas propriedades biológicas desses fitocompostos, e os mesmos atuam como base de manipulações estruturais para obtenção de compostos sintéticos com atividade biológica aumentada, ou diferente das que seus precursores apresentam. Os O-glicosídeos 2,3-insaturados oriundos dos monoterpenos foram sintetizados a partir de um rearranjo alílico do 3,4,6-tri-O-acetil-D-glical na presença de um catalisador ácido, a montmorilonita K-10, originando o geranil 4,6-di-O-acetil-2,3-didesoxi-α-D-eritro-hex-2-enopiranosídeo com rendimento de 89%. As estruturas dos compostos foram elucidadas pelos métodos usuais de IV-FT, RMN 13C e 1H. Os compostos foram testados para averiguar seu potencial de inibição em fungos filamentosos e leveduriformes e bactérias gram-positivas e gram-negativas, onde os compostos conseguiram inibir o desenvolvimento dos microorganismos, sendo a menor CMI encontrada no valor de 156,2 μg/mL. Também foi testada a atividade acaricida dos compostos, onde o 3,4,6-tri-O-acetil-D-glical e o geranil 4,6-di-O-acetil-2,3-didesoxi-α-D-eritro-hex-2-enopiranosídeo nas concentrações de 5000 e 70000 ppm inviabilizaram aproximadamente entre 8% e 98% da população acaricida em comparação com padrões positivos utilizados comercialmente no controle do ácaro rajado. |