Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Laureano, Natalia Koerich |
| Orientador(a): |
Rados, Pantelis Varvaki |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
eng |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/254102
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Resumo: |
O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC) representa um dos mais prevalentes e malignidades humanas letais em todo o mundo. Apesar dos avanços na detecção precoce e implementação da terapia interdisciplinar, o padrão de crescimento tumoral agressivo e invasivo em além da resistência a modalidades de tratamento bem estabelecidas, continua sendo a principal causa de resultado. Assim, uma melhor compreensão das características moleculares envolvidas no HNSCC precoce e tardio passos é uma necessidade urgente para a melhoria da gestão dos pacientes e resultados. Neste estudo, utilizamos ômicas multiescala com base no sequenciamento do exoma inteiro, metilação global do DNA e genes perfil de expressão para investigar genes relacionados ao câncer na iniciação e progressão do tumor processos. A combinação de alterações genéticas e epigenéticas mostrou o efeito do DNA metilação na regulação de dois genes diferentes (RYR2 e SOX2) durante a iniciação do tumor e progressão. A detecção da metilação do DNA e a respectiva expressão gênica podem ajudar a prever o risco de pacientes para transformação maligna e pior resultado. |
