Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2021 |
Autor(a) principal: |
Bertelli, Pablo Ricardo |
Orientador(a): |
Piato, Angelo Luis Stapassoli |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/224391
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Resumo: |
Os transtornos de ansiedade são extremamente deletérios e causam impactos significativos no indivíduo e na sociedade. Esses transtornos se estabelecem quando há um esgotamento, ou inadequação, da capacidade adaptativa do organismo em resposta à uma determinada demanda. Para essas condições são normalmente utilizados ansiolíticos que apresentam eficácia limitada e efeitos adversos significativos. Nesse sentido, a busca por novos fármacos é evidente. Apesar da limitação de evidências em relação ao receptor do peptídeo semelhante ao glucagon 1 (GLP-1R) e transtornos mentais, estudos recentes sugerem que a modulação desse sistema pode melhorar os sintomas dos transtornos relacionados ao estresse. O objetivo dessa tese foi investigar os efeitos da liraglutida, um agonista sintético do GLP-1R, sobre fenótipos neurocomportamentais e o status oxidativo no cérebro de peixes-zebra adultos. A exposição aguda à liraglutida mostrou efeitos semelhantes aos ansiolíticos no teste de claro/escuro, enquanto o tratamento crônico bloqueou o impacto do estresse crônico imprevisível sobre parâmetros comportamentais e fisiológicos. Os achados do nosso estudo demonstram, pela primeira vez, que a liraglutida possui atividade no sistema nervoso central (SNC) de peixes-zebra e pode bloquear os efeitos induzidos pelo estresse. Porém, mais estudos são necessários para elucidar o potencial de agonistas de GLP-1R nos transtornos mentais relacionados ao estresse. |