NRP1 como potencial alvo mole para Meduloblastoma

• Ano de defesa: 2023
• Autor(a) principal: Araujo, Moisés Augusto de
• Orientador(a): Nassif, Paulo Afonso Nunes
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Presbiteriana Mackenzie
• Palavras-chave em Português: neuropilinas; meduloblastoma; tumores cerebrais; pediatria
• Link de acesso: https://dspace.mackenzie.br/handle/10899/38780

Introdução: Meduloblastoma (MB) é um tipo de tumor maligno, altamente agressivo e de rápido crescimento que surge no cerebelo ou no assoalho do quarto ventrículo e tronco cerebral, especialmente em crianças. Mesmo com avanços na terapia, a Morbi-Mortalidade permanece um grande desafio. Por isso, novos tratamentos são necessários para reduzir esses desfechos. A neuropilina-1(NRP1), uma proteína transmembrana codificada pelo gene NRP1, que atua como um co-receptor envolvido principalmente na neoangiogênese e progressão tumoral pode representar um potencial alvo molecular prognóstico para o câncer. Em meduloblastoma (MB), NRP1 está associado à promoção da sobrevivência e favorece um fenótipo indiferenciado nas células tumorais. Objetivo: Investigar a relação de niveis transcricionais dos receptores transmembrana - Neuropilina- rm meduloblastomas. Material e Método: Através de análise de amostras em Banco de dados (Datasets) avaliamos o potencial de NRP1 como alvo molecular prognóstico para meduloblastomas, através de análises in silico da expressão de mRNA e sobrevida global nos diferentes grupos moleculares tumorais. Resultados: Níveis de mRNA foram encontrados em todas as amostras (763) sendo o SHH com maiores níveis com relação ao Tipo 3 e Tipo 4. Ainda, baixos níveis transcricionais foram relacionados com menor sobrevida global. Conclusões: Nossos dados sugerem que tumores de MB apresentaram altos níveis de NRP1, porém a baixa expressão está associada a um pior desfecho clínico.