Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2019 |
Autor(a) principal: |
Pereira, Camila Malvessi |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/11449/181581
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Resumo: |
Xanthomonas citri subsp. citri (X. citri) é o agente etiológico do cancro cítrico, uma doença que ataca todas as variedades comerciais de citros, causando prejuízos econômicos em vários países produtores. Em áreas endêmicas, o cancro cítrico é controlado principalmente por aplicação de bactericidas cúpricos. Compostos alternativos para controlar a doença são desejáveis, pois os bactericidas cúpricos causam impactos ambientais e podem induzir resistência em X. citri. Um passo importante para a descoberta e avaliação de novos compostos para controle de X. citri é a caracterização de genes/proteínas que são alvos em potencial. O gene mreB codifica para uma proteína que é uma actina bacteriana com papel-chave na determinação da morfologia celular. Esses genes foram caracterizados em algumas bactérias, nas quais foi demonstrado que são essenciais. Não existem relatos da caracterização de mreB em X. citri. A proteína MreB e a actina tem baixa similaridade de sequência, apesar de serem homólogos funcionais. Essas características fazem de MreB um alvo interessante para novos compostos antibacterianos. Os objetivos deste trabalho foram descrever a função e determinar a localização subcelular de MreB em X. citri. Para estudar a função de MreB, duas estratégias foram usadas para deletar o gene mreB em X. citri. Entretanto, não foi possível obter mutantes deletados para mreB nem na ausência, nem na presença de complementação. Esse resultado evidenciou que mreB é essencial para X. citri e mostrou que o método de complementação utilizado não foi adequado para manter a viabilidade de X. citri. Para investigar a localização subcelular de MreB em X. citri, uma fusão em sanduíche de MreB com GFP foi desenvolvida, e células expressando a fusão foram visualizadas por microscopia de fluorescência e de contraste de fase. As imagens de microscopia de fluorescência e de contraste de fase obtidas de X. citri expressando a fusão em sanduíche mostraram células com morfologia de bastonete com manchas de fluorescência predominantemente na periferia da célula. Essas imagens evidenciaram que a fusão em sanduíche foi expressa com sucesso em X. citri sem efeitos negativos detectáveis para as células. Essas imagens também revelaram pela primeira vez que a distribuição subcelular de MreB em X. citri é muito similar àquela vista na literatura em outras bactérias. Os resultados deste trabalho, além de terem expandido o conhecimento da biologia de X. citri, poderão ser utilizados em futuras avaliações de compostos químicos para controle do cancro cítrico. |