Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2007 |
Autor(a) principal: |
Hayd, Liliam de Arruda [UNESP] |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/11449/100232
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Resumo: |
O estudo teve por objetivo descrever o ciclo de muda e estudar o metabolismo nas fases iniciais do desenvolvimento ontogenético de Macrobrachium amazonicum. O trabalho está organizado em cinco capítulos. O capítulo 1 apresenta uma introdução geral, apresentando os estudos inerentes à M. amazonicum e o programa de tecnologia onde este estudo esta inserido. No capítulo 2 estão descritos os estágios do ciclo de muda de M. amazonicum. As descrições foram determinadas e documentadas fotograficamente em intervalos diários usando o telson como principal região de referência e aplicando o sistema de classificação de Drach, observando as principais mudanças que ocorrem na epiderme e na cutícula. O desenvolvimento é rápido (1-2 dias ou 2-4 dias por instar larval a 29 e 21°C, respectivamente). Foram descritos os seguintes estágios de muda, A/C (pós-muda/intermuda combinados), D (pré-muda) e E (ecdise). Estima-se que a pós-muda/intermuda (A/C) ocupe cerca de 40-50% do total de duração do instar enquanto que o período da pré-muda (D) requer mais que a metade do tempo nas temperaturas experimentais. O capítulo 3 apresenta a descrição do metabolismo de embriões, larvas e pós-larvas (PL com 1, 7 e 14 dias após a metamorfose) nas fases iniciais do desenvolvimento ontogenético. O peso seco, consumo de oxigênio, excreção de amônia total–N e taxa atômica O:N foram determinados. Os animais em estágio de muda A/C foram separados conforme o estágio de desenvolvimento larval e colocados dentro de câmaras respirométricas (30mL) por 2h para quantificar as taxas metabólicas. Após este período, as amostras foram analisadas pela titulação de Winkler e método de Koroleff para o consumo de oxigênio e nitrogênio amoniacal, respectivamente. As taxas metabólicas foram expressas como taxas individuais e peso-específico... |