Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2021 |
Autor(a) principal: |
Oliveira, Larissa Fazioni de |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
|
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
País: |
Não Informado pela instituição
|
Palavras-chave em Português: |
|
Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/11449/202692
|
Resumo: |
Nos últimos anos houve um crescente aumento no desenvolvimento de novas técnicas de polimerização radicalar controlada (CRP). Em vista disso, este trabalho propõe a síntese de um novo complexo de cobalto(II) não simétrico, [CoII(Salen-terc-butil)]. O precursor, o ligante e o complexo foram caracterizados por espectroscopia de absorção na região do UVVis, espectroscopia vibracional na região do infravermelho (FTIR), voltametria cíclica e Ressonância Magnética Nuclear (RMN 1H e 13C). O complexo [CoII(Salen-terc-butil)] foi utilizado como mediador na reação de foto-OMRP (Polimerização Radicalar Mediada por Complexos Organometálicos) do acetato de vinila (VAc) e acrilato de butila (BA) em diferente razões molares [BA]/[CoII]/[TPO]. Com o estudo cinético notou-se que todos os sistemas avaliados apresentaram um perfil cinético de pseudo-primeira ordem. Os sistemas com menores concentrações de TPO apresentaram maior controle, com índices de polidispersidade (Ð) abaixo de 1,5. A foto-OMRP mediada pelo complexo simétrico [CoII(Salen-di-terc-butil)] apresentou maior controle na polimerização. |