Seleção de genótipos e análise da expressão gênica diferencial induzida por Thaumastocoris peregrinus (Hemiptera: Thaumastocoridae) em Eucalyptus spp.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2013
Autor(a) principal: Ferreira, Marcele dos Santos
Orientador(a): Laia, Marcelo Luis de
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: UFVJM
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: http://acervo.ufvjm.edu.br:8080/jspui/handle/1/351
Resumo: O gênero Eucalyptus engloba centenas de espécies conhecidas e de elevado interesse comercial. Este gênero florestal é altamente responsável pelo abastecimento da cadeia produtiva da madeira no Brasil. Diversos aspectos podem afetar negativamente a produtividade dos plantios, como, por exemplo, a ocorrência de pragas e doenças. O percevejo bronzeado Carpintero e Dellapé, 2006 (Hemiptera: Thaumastocoridae) é uma praga exótica, nova no Brasil. Uma estratégia para diminuir os efeitos negativos dos insetos-praga é selecionar materiais genéticos resistentes. O isolamento e a identificação de genes envolvidos no processo de resistência podem ser usados na obtenção de indivíduos com características desejáveis. O presente trabalho teve por objetivos a avaliação de materiais genéticos de Eucalyptus spp. quanto à injúria ocasionada pelo percevejo bronzeado e a construção, a partir de materiais contrastantes, de bibliotecas subtrativas de cDNA. A escolha dos genótipos baseou-se em metodologias distintas, conduzidas em laboratório, sala climatizada e em casa de vegetação. Foram estudados 27 clones híbridos. Os genótipos C03 e C17 foram escolhidos e, juntamente com mudas de E. camaldulensis, submetidos ao ataque de T. peregrinus. A partir das amostras de RNA mensageiro foi possível construir duas bibliotecas subtrativas: uma com genes diferencialmente expressos entre o clone C03 e o E. camaldulensis e outra a partir do clone C17 e o E. camaldulensis.