Leishmaniose Visceral no hamster: papel da via de inoculação no desenvolvimento da resposta imune celular

• Ano de defesa: 1995
• Autor(a) principal: Fonseca, Vívian Reis e Silva
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Uberlândia; Brasil; Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas
• Palavras-chave em Português: Leishmaniose visceral experimental; Vias de infecção em hamsters; Leishmania(Leishmania) donovani; Imunidade celular; CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA; Leishmaniose Visceral Experimental
• Link de acesso: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/31094; http://doi.org/10.14393/ufu.di.1995.21

Os protozoários do gênero Leishmania, são responsáveis por doenças de grande importância em áreas tropicais e subtropicais do mundo, com uma incidência de 400.000 novos casos por ano. A prevalência mundial é estimada em 12 milhões de casos . A infecção por leishmânias pode resultar em doença de caráter espectral, em função da eficiência da resposta imune montada pelo hospedeiro e da espécie do parasita envolvida . Hamsters infectados por via intra-cardíaca (IC) com espécies viscerotrópicas de leishmânia apresentam parâmetros clínicos e imunológicos semelhantes aos observados em pacientes com calazar e com a infecção pela via intra-dérmica (ID) podem desenvolver infecção auto limitada. O presente trabalho correlaciona a infecção em hamsters por L.(L)donovani 1S, pelas vias IC e DD, com parasitismo esplênico; proliferação de células linfóides frente ao antígeno específico e produção de interleucina 2 (IL-2). Na infecção pela via IC detectamos parasitismo esplênico associado a ausência de resposta proliferativa ao antígeno e baixa produção de IL-2. Na infecção pela via ID, observamos dois perfis de resposta: um grupo de animais respondeu de forma semelhante aos infectados pela via IC, e outro grupo, pareceu capaz de controlar a infecção, já que não apresentou parasitismo esplênico patente, respondeu positivamente aos ensaios de proliferação celular e produziu altos níveis de IL-2. Para esta diversidade de respostas poderíam estar contribuindo fatores genéticos individuais, já que os animais utilizados não eram isogênicos, e eventos iniciais de processamento e apresentação dos antígenos de L.(L)donovani IS aos linfócitos T. Destacamos que a rota de infecção ID nos parece mimetizar melhor o que se observa na infecção natural, e que o hamster pode ser um modelo versátil para estudos imunológicos de leishmaniose visceral, pois permite o estudo de infecção semelhante a observada no calazar, bem como de formas assintomáticas, ou de progressão lenta, apenas pela variação da rota de infecção.