Extratos de folhas de annona muricata são citotóxicos e reduzem a proliferação celular em carcinoma epidermóide oral in vitro
Ano de defesa: | 2019 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Instituto de Ciências da Saúde - ICS::Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde Brasil UFTM Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde |
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/857 |
Resumo: | Os protocolos de tratamento de carcinoma epidermoide oral causam numerosos efeitos adversos, podendo dificultar funções importantes como: nutrição, fonação e respiração. Os compostos naturais têm sido estudados para o tratamento do câncer. A Annona muricata é usada com finalidade medicinal por anos, no entanto, sua participação na inibição da tumorigênese ainda não está completamente elucidada. Este estudo visou avaliar o efeito de extratos de Annona muricata sobre citotoxicidade e a proliferação de células SCC-4 de carcinoma epidermoide oral in vitro. Foi realizado screening fitoquímico para detecção de taninos, flavonois/flavonas e alcaloides a 1 mg/mL. O IC50 dos extratos: clorofórmico (EC), etanólico (EE) e metanólico (EM) foi determinado por meio de ensaio de incorporação do Vermelho Neutro por 24 h. Foi quantificado o percentual de células proliferativas por meio de ensaio de incorporação do Brdu em concentrações abaixo do IC50 por 6 h. Foi considerada uma significância de p<0,05. A quantidade de taninos em EC foi menor que em EE e EM (p<0,0001) e o teor de flavonois e flavonas em EC foi maior que EE e EM (p<0,001). No entanto, a quantidade de taninos, flavonois e flavonas foi similar em EE e EM. Não foram detectados alcaloides nos extratos estudados. Os extratos EC, EE e EM foram citotóxicos para células SCC-4, apresentando IC50 de 6,48, 46,52 e 20,38 μg/mL, respectivamente. O percentual de células proliferativas foi significativamente menor em EC, EE e EM que o controle veículo, correspondendo a uma inibição da taxa proliferação celular de: 19%, 38% e 38%, respectivamente. Os resultados sugerem que os extratos clorofórmico, etanólico e metanólico de Annona muricata têm efeito citotóxico e antiproliferativo em células SCC-4 de carcinoma epidermoide oral. |