Prospecção in silico de proteína para diagnóstico multiepítopo de Hanseníase.

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: LEMES, Marcela Rezende
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Instituto de Ciências da Saúde - ICS::Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde; Brasil; UFTM; Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde
• Palavras-chave em Português: Bioinformática.; Imunoinformática.; Hanseníase.; Multi-epítopo.; Diagnóstico.; Proteína quimérica.; Bioinformatics.; Immunoinformatics.; Leprosy.; Multi-epitope.; Diagnosis.; Hansen’s disease.; Chimeric protein.; CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA::IMUNOQUIMICA
• Link de acesso: http://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/1595

A hanseníase é uma doença causada por Mycobacterium leprae and M. lepromatosis, as quais não são cultiváveis. Ela afeta primariamente países de baixa renda e pode levar até dez anos para manifestar sinais clínicos, que são a base de sua detecção. Para enfrentar esse problema, foi proposto uma proteína multiepítopo para o diagnóstico da hanseníase. Foram recuperadas 22 proteínas do banco de dados do NCBI e por meio de ferramentas de bioinformática foram preditos os melhores epítopos para células T e B contidos nessas proteínas. Após múltiplos filtros e análises de pontuações chegou-se a 29 epítopos, que foram, então, fundidos em um construto. As estruturas secundárias e terciárias desse constructo foram preditas e refinadas para incluir os resíduos de aminoácidos na melhor conformação possível. A proteína multiepítopo construída é estável, não apresenta homologia com o proteoma humano e não é nem alérgena ou tóxica. O constructo apresenta dois epítopos conformacionais de células B e tem potencial para induzir a produção de IFN-γ, IL-4 e IL-10. Com resultados tanto na resposta humoral quanto na celular, essa proteína terá condições de diagnosticar a hanseníase sem muita dificuldade por detectar ambos os polos da doença.